Українська біржа благодійності

зібрано на УББ
coins234 633 153 грн
Ua

анатолій вербицький

  • Підтримка

  • 2 190.57 грн
  • благодійні внески
  • 295
  • підтримані проекти
Ви можете завантажити сюди фотографію. Підтримуються формати JPG, PNG та GIF.
Завантажити
photo

Профіль користувача

Список Донорів, блоги

Зберегти
Cкасувати

Брати по випробуваннях

Херсон. Стартував 8.7.2019

Влад і Ярослав – брати по крові і брати по життєвих випробуваннях. Імовірність отримати зламану ДНК – всього 25% для кожного, сімей, де на муковісцидоз хворі двоє дітей, дуже мало. Але брати Кузові виявилися в їх числі. Сім'я намагається з усіх сил. Але забезпечити все для лікування важкого захворювання навіть для одного хворого дуже складно, а вже для двох – і погоді. Мама Наталя просить допомоги закупити медичне обладнання, від якого залежить якість щоденного лікування хлопчиків. Допоможи сьогодні, щоб вони змогли жити завтра. 

Сплатити Потрібно 30 518 грн
Залишилось зібрати
000 020 016 грн

Допоможіть мені чути

Херсон. Стартував 18.7.2019

Маленький Гліб з’явився на світ 29 квітня 2009 року. Народився передчасно і відразу у важкому стані потрапив у реанімаційне відділення у м. Херсон. Після тривалого лікування у дитини виявили проблеми зі слухом, йому діагностували двосторонню нейросенсорну втрату слуху, глухоту 4 ступеню. Мама та рідні Глібчика зовсім не очікували такого діагнозу, адже у сім’ї ніхто ніколи не мав подібних проблем. Цей діагноз звалився, наче з неба на голову, тільки аж ніяк не схожий на благословіння... Родина опинилися у ситуації, в якій взагалі не знала, як діяти. Як виховувати дитинку, яка не чує? Як говорити з нею? Як вчити її говорити? Чи цього непотрібно взагалі робити?

Сплатити Потрібно 62 060 грн
Залишилось зібрати
000 051 803 грн

Катя мріє про нове обличчя і красиву усмішку

Одеська обл.. Стартував 19.7.2019

8-річна Катя народилася з рідкісним синдромом Трічера-Коллінза. Це генетичне захворювання, викликане мутацією в гені. Про таких як Катя кажуть: "дитина без обличчя". Хвороба проявляється безліччю деформацій у розвитку щелепно-лицьової області. Катя перенесла чимало операцій, і на черзі наступна, на яку грошей у сім'ї більше немає. Дівчинка мріє про нове обличчя і красиву усмішку. Але проблема не лише в зовнішності. На сьогодні деформовані лицьові кістки ускладнюють Каті дихання, слух і зір. Пластичні операції поліпшать зовнішність Каті, а головне – допоможуть дихати, чути і бачити.

Зроблено Зібрали 50 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Залізна спина

Одеса. Стартував 8.8.2019

Аліна живе в Одесі, їй 19 років. У неї важкий грудний сколіоз, зростає горб, викривлені ребра здавлюють серце і легені. Кут деформації хребта стрімко прогресує і досяг вже 52 градусів. Єдиний спосіб випрямити дівчинці спину і позбавити її від пекучого болю – провести операцію на хребті з установкою фіксуючої металоконструкції. Таку операцію Аліні готові зробити в Університетській клініці Харківського національного інституту патології хребта та суглобів імені М.І. Ситенка, але операція дуже дорога. Мама Аліни має інвалідність 2-ї групи, вона недієздатна, батько залишив сім'ю, коли дівчинки було два роки. Аліні допомагає бабуся, але вона не в силах оплатити дорогу операцію. 

Сплатити Потрібно 107 112 грн
Залишилось зібрати
000 091 254 грн