Українська біржа благодійності

зібрано на УББ
coins302 542 914 грн
Ua

анатолій вербицький

  • Підтримка

  • 2 648.67 грн
  • благодійні внески
  • 335
  • підтримані проекти
Ви можете завантажити сюди фотографію. Підтримуються формати JPG, PNG та GIF.
Завантажити
photo

Профіль користувача

Список Донорів, блоги

Зберегти
Cкасувати

Допомогти Тимоші

Луцьк. Стартував 10.3.2020

Після чергового УЗД лікарі призначили термінову операцію для майбутньої мами. Так на світ народився Тимоша. Мама лише почула, як малюк заплакав, його поклали на груди татові. Проте далі все було, як в тумані... На третю добу у хлопчика з’явилися судоми, його забрали в реанімацію. Потім було неонатальне відділення. Тимоша сам не їв, не рухав ручками і ніжками, не розплющував очі... 

Зроблено Зібрали 24 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Хочу посміхатись

Львів. Стартував 10.3.2020

Сімнадцять років ця дівчина не відкриває рота. Софія-Марія не може нормально їсти, говорити, почистити зуби, посміхнутись. У неї рідкісна вроджена вада щелеп – кістки суглоба зрощені, тож найменше намагання привідкрити рота приносить нестерпний біль. Нещодавно у Софії з'явився шанс вперше за 17 років посміхнутися. І звучить він як "титанові ендопротези суглобів щелепи". Її випадок називали нетиповим, радили якось пристосуватися до недуги і жити далі. Десятки спеціалістів, 4 операції і жодного результату.

Сплатити Потрібно 218 240 грн
Залишилось зібрати
000 204 179 грн

Бій з невидимим ворогом. 3

Київ. Стартував 11.3.2020

Маленькій Мілані скоро виповниться 5 рочків, половина з яких пройшла в пошуку правильного діагнозу дівчинки. А все почалося, коли Мілані виповнилось 2 роки: в один момент дівчинку почало трясти, наступного дня у дівчинки почалася істерика. Такий стан виникав щодня, але кожного нового дня з новою силою. 

Зроблено Зібрали 38 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Аріна. Зламаний ген

Житомирська обл.. Стартував 16.3.2020

Надзвичайна історія Аріни відома багатьом з сюжетів ТВ каналів, виступів народних депутатів з трибуни Верховної Ради, флешмобів на порятунок дитини у соцмережах. Аріна – унікальна дитина. Вона народилася із "зламаним" геном – хворобою Баттена. Це орфанне захворювання, до її віку хворі майже не доживають, так від цієї ж рідкісної хвороби помер брат Аріни. Батьки не віддадуть недузі свою донечку, і вже понад 4 роки шукають порятунок – а це препарат Brineura, який вводиться напряму у мозок дитині 2 рази на місяць! Все життя! 

Зроблено Зібрали 56 742.26 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн