Маленький Вадим часто улыбается. На первый взгляд, трудно представить, что мальчику больно и трудно, но это так. У Вадима ДЦП – двойная гемиплогия, спастический тетрапарез, устойчивые двигательные расстройства в сочетании с нарушением зрения и речи. Мальчик болеет с самого рождения, и как никто знает, что такое жажда жизни. Если бы не она, кто знает, выжил бы малыш. Пуповина обвила шею мальчика, и он едва не погиб. Родившись, Вадим был синим, он не закричал... 

Близнецы Диана и Михаил – очень ранние пташки, они появились на свет глубоко недоношенными и сразу же после рождения "полетели" в реанимацию. Детей выхаживали в течение 2 месяцев, и, наконец, выписали домой. Родители выдохнули с облегчением, однако тогда они еще не знали, что их ждет дальше... Прошло каких-то 3 месяца, и брат с сестрой снова попали в больницу. Высокая температура. 3 недели под наблюдением врачей, но ни диагноза. Далее был "ОХМАТДЕТ", новое лечение и диагноз "первичный (врожденный) иммунодефицит и расстройства мышечного тонуса". 2 месяца детей добросовестно лечили.

Дарине Огилько скоро исполнится 4 годика. Три из них она борется с Неходжкинской лимфомой. Гормоны изменили облик ребенка до неузнаваемости, но их нельзя отменять, потому что сразу на коже появляются раны. Это проявления хронической реакции "трансплантат против хозяина". Единственное лечение, которое может помочь, – это курс фотофереза, которого в Украине нет. Даринке не было и года, как она попала в больницу. Началось все с небольшой шишки на голове. Сначала никто не видел в этом опасности, пока шишка не начала расти и менять цвет. Родители обратились к врачам.

"Ингалятор сломался так, что его уже в мастерской не смогли починить", – пишет мама Киры. Проверяю: действительно, девочка получила у нас аппарат 3,5 года назад. Простая модель соответствовала потребностям малыша, но за это время исчерпала свой ресурс, дольше они редко работают. Но ингалятор для человека, живущего с муковисцидозом – вещь первой необходимости, без ежедневных процедур больной начинает задыхаться. Итак - дело срочное.

Ситуация с детской кардиологией катастрофическая. 51,67% детей (т.е. детей в течение первых 28 дней жизни), которые имеют сложную форму врожденного порока сердца, умирают. Даже от простых форм сердечных пороков погибает 42,3% детей. 30% детей выписываются из роддома даже без подозрения на страшный диагноз. Половина из них - погибает. Ежегодно в Украине от сердечно-сосудистых болезней умирает более 800 детей.

Наша цель - изменить это!

Трудно пережить предательство родного человека. Тем более, когда ты не в состоянии постоять за себя... Маленькая Ира сейчас живет в новой семье, которая ее очень любит и заботится о ней, у нее есть два приемные братика. А биологическая мать бросила девочку, когда ей была всего неделя. Женщина оставила дочь в помещение стоматологической клиники и просто ушла. 

Первый дом Нетерплячек (преждевременно рожденных детей) – пластиковый прозрачный бокс – кювез. Их первая кровать – это скрученные полотенца и пеленки. А им так хочется свернуться и уснуть в теплых маминых объятиях. К сожалению, иногда бывает так, что ребенок вынужден находиться в боксе длительное время и объятия родителей для него только по расписанию и на ограниченное время. Но мы знаем, как это исправить! Вместе с вами мы сможем превратить холодный пластик в очаровательные уютные дворцы, мы в силах подарить тепло и покой нашим подопечным. Мы обеспечим их мягкими "гнездышками", сказочными чехлами на кювезы, и такими необходимыми вкладышами и подушками. 

Мама двух очаровательных младенцев обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой спасти ее малюток. С помощью кесарева сечения на свет появились два ангелочка – Дианка и Миша. К большому сожалению, дети родились глубоко недоношенные и с маленькой массой тела. Два месяца были подключены к аппарату искусственного дыхания. И вот наконец, детей перевели на второй этап выхаживания. Мама рядом, детки растут, набирают вес, родители счастливы. И вот после 109 дней в больнице, детей выписали домой.

"Раны, которые получает Миша, равноценные опеку II-III ст., эта невыносимая боль сопровождает моего сына всю жизнь, но мы научились с этим жить", – рассказывает мама Ксения. "Когда Миша хочет бегать, прыгать, играть в мяч, он просто старается не обращать внимание на боль и стремится ощутить радость от детства. Он очень сильный духом, и несмотря на такое веселье, я всегда замечаю по его лицу, что у него появилась рана, но он продолжает играть и уверяет, что никакой раны нет, мило мне улыбается, чтобы заверить в правдивости его слов...". 

Мамино солнышко, мамина радость – Женя. Серьезно интересуется автомобилями, вместе с братом любит танцевать и петь, вместе с мамой – читать книги. "Он всегда улыбается, будто солнышко, так и зову его", – говорит мама Оля. Женя – ловкий и игривый, и тяжелое заболевание мешает ему жить настолько активно, как хочется, сдерживает – много времени приходится тратить на ежедневные процедуры. Также малыш плохо набирает вес, отстает в развитии, потому что семья не в состоянии обеспечить все необходимое для лечения – слишком дорого. Однако если мы поможем приобрести качественное медицинское оборудование, запас лекарств и питания, у Жени появится больше времени и сил, чтобы жить обычной жизнью маленького мальчика.