В этом году нашей Женечке исполнится 6 лет. И многие её сверстники собираются идти в школу, чтобы получать знания и развиваться дальше. А Женя пока не может пойти учиться, потому что у неё ДЦП и задержка психо-речевого развития. Её задачи в этом году – снова и снова реабилитационные центры, и очередные курсы лечения. Потому что она пока ещё не может самостоятельно ходить, стоять, не может сама себя обслуживать, не разговаривает. Она ещё не понимает значения слова "школа". 

Всё новые противосудорожные препараты изобретают ученые, всё больше людей с эпилепсией принимают лекарства и живут обычной жизнью. И все-таки препараты помогают не всем. Оленька Танич страдала эпилепсией с первых дней жизни. В 9 месяцев Оля не умела даже фокусировать взгляд – тяжелые приступы блокировали развитие. Но неутомимая мама нашла методику, которая заставила эпилепсию отступить. Чтобы сохранить полученный результат, дважды в год нужно обследоваться и корректировать лечение в черновицкой клинике.

Артём – ребёнок уникальный. Таких, как он, в Украине всего около двухсот. Объединяет этих детей общий диагноз – спинальная мышечная атрофия (СМА). Это безжалостная болезнь, которая постепенно отбирает все навыки у ребёнка. Поэтому жизнь СМАйликов – это ежедневная борьба и вера в чудо. Чем больше болезнь даёт о себе знать, тем больше специального оборудования появляется в комнате Артёма. На сегодняшний день мальчик нуждается в кислородном концентраторе и аспираторе. Вылечить Артёма пока невозможно, но, если организовать правильный уход, можно продлить жизнь. Это же так много! 

"Мой сын очень любит животных, особенно собак. У нас дома живёт такса Чарли и черепаха Зина. Ярик мечтает стать ветеринаром и открыть приют для бездомных животных", – рассказывает мама. Для того, чтобы мечты мальчишки могли сбыться, сейчас нужно оборудовать его жилье, как маленькую человеческую больницу. Чтобы жить, учиться и заниматься любимым делом, Ярославу нужно иметь целый набор медицинского оборудования для своего собственного лечения. Мальчик серьезно болен и лечиться тоже нужно серьезно. 

Все началось со вроде бы обычной плановой пробы Манту. Реакция организма Инны Драгун вызвала у врачей обеспокоенность, и в Запорожском противотуберкулезном диспансере было срочно начато лечение. Ежедневный прием огромного количества препаратов вызывал сильную тошноту, ужасно болели ноги. Инночка, всегда активная и жизнерадостная, не падала духом, даже когда от нее отвернулись школьные товарищи, они думали, что Инна болеет туберкулезом.

У каждого из нас есть своя мечта. Еве всего чуть больше четырех с половиной лет. Самая большая мечта этой маленькой девочки – хорошо видеть. Так получилось, что с первых дней своего рождения малышке жизнь дается не просто. Во время рождения у нее диагностировали водянку плода, предположительно из-за внутриутробной инфекции. Новорожденную Еву тогда поместили в отделение интенсивной терапии, где она провела 18 дней, 7 из которых на искусственной вентиляции легких. 

Диагноз ДЦП не дает возможности 11-летнему Максимке с Луганщины начать самостоятельно ходить. Однако врачи дают ему хорошие шансы научиться, при условии постоянной и длительной реабилитации. "Очень долгое время мы проходим реабилитации, но только в тех центрах и санаториях, где бесплатно, потому что возможности платить дорогостоящее лечение не представляется возможным. В прошлом году нам впервые дали путевку в клинику в Трускавце. И уже через 2 недели после начала курса Максим начал немножко учится ходить за одну руку!

Дане 14 лет, она великолепный художник, и она мечтает однажды выпрямить спину. Сколиоз – идиопатическое заболевание. Это значит, что врачам неизвестно, почему спина Даночки в 5 лет начала искривляться. Не помогли массажи, корсет и ЛФК, сколиоз прогрессирует. Предательски изогнувшийся позвоночник грозит навсегда усадить Дану в инвалидную коляску. Спасти ребенка может операция в Международном центре нейрохирургии. Из 200 000 грн, необходимых на операцию, осталось собрать 70 000 грн. 

Шесть лет назад в семье Расстальных появилось маленькое чудо. Чудо назвали Сашуней. Саша родился в срок, крепышом, но, в результате тяжёлых родов получил асфиксию тяжёлой степени. В 1 год был выставлен диагноз ДЦП. Земля была выбита из-под ног, с того времени семья пытается балансировать, постоянно находясь в борьбе за полноценную жизнь сына. С тех пор Саша постоянно проходит лечение, иглоукалывание, массажи, ЛФК, бассейн, логопед, психолог.

Что может быть хуже одинокой старости? Старость, которая закрывает человека в четырех стенах и дает возможность разговаривать только с воспоминаниями и черно-белыми фотографиями. Для того, чтобы решить проблему одиночества и ненужности пожилых людей, был создан дневной клуб "Вторая молодость". Он работает с 2001 года и создал в своих стенах большую и дружную «семью» из одиноких бабушек и дедушек, которые нуждаются в общении, заботе и ежедневной социальной и психологической поддержке.