Каждая мама желает для своего ребенка веселого детства и счастливой жизни, а также возможности учиться и общаться с ровесниками. Мама маленькой Виктории желает своей доченьке того же.

Из письма мамы:
"Когда Вика родилась, за её жизнь врачи боролись в реанимации две недели и на 15-й день мне сказали, что она выборола свою жизнь под солнцем и что не зря вы её назвали Виктория (Победа)."

Артём – активный и веселый парень, о таких всегда говорят: "Душа компании". С самого рождения отличался чрезмерным любопытством, жадно изучая все новое, что попадало в его поле зрения. Со временем музыка и спорт всерьез и надолго стали частью его жизни. В музыкальной школе он занимался игрой на саксофоне, а в спортивной – тренировки по дзюдо формировали в нем силу и мужество. Такое вот гармоничное развитие души и тела, сознания и физического воспитания. Артем нашёл именно то, к чему лежит его душа, и то, что приносит удовольствие. То, как он объединил эти два, на первый взгляд, несовместимых увлечений, удивляло всех. Тем не менее, на него возлагали большие надежды, как в музыке, так и в спорте.

Жизнь вслепую, какая она? Наши подопечные знают, а их родители и преподаватели пытаются понять и помочь этим детям адаптироваться в мире зрячих. Мамы своими силами создали общественную организацию "Дотык", которая помогает людям с инвалидностью – проблемами  зрения с детства и общими заболеваниями – и всячески развивают своих детей. Развитие незрячих детей, обучение музыке, игре на музыкальных инструментах имеет огромное, а для некоторых – первостепенное значение в жизни.

Руслане Овчаренко всего двенадцать. В своем юном возрасте ей приходится отчаянно бороться со смертельной болезнью – опухолью мозга. А начиналось все с того, что в феврале Руслана неожиданно потеряла сознание в школе. Обеспокоенная мама с дочкой сразу же обратились к доктору, который направил их в детскую областную больницу №1 г. Харькова. Невролог, изучая томограму, определила вегето-сосудистую дистонию и назначила лечение, которое Руслана проходила 2 месяца. Но состояние ребенка ухудшалось… Девочку направили на МРТ головного мозга. Поскольку в Харькове точный диагноз врачи установить не смогли, Руслану направили в Киев в Институт Ромоданова на биопсию. Результат гистологии показал неутешительный диагноз – анапластическая астроцитома GIII... 

Инфекционные болезни неприятны никому, их осложнения тем более, а для наших подопечных они несут угрозу сверхсерьезную. Наши мальчики и девочки с самого рождения живут с тяжелым заболеванием, которое поражает органы дыхания. Они особенно уязвимы перед инфекциями. Когда даже простая ОРВИ длится долго и имеет осложнения, пережить грипп или пневмококковую инфекцию – испытание, которого лучше избежать вовсе.

Маленькая Маргарита Крикун в первый класс пойти так и не смогла. Она успела пройти только подготовку к школе, когда ее детская жизнь кардинально изменилась. Опухоль головного мозга – такой тяжелый вердикт вынесли врачи. Маргарита начала болеть зимой 2018 года. У малышки возникли проблемы с координацией движения, начал косить левый глаз, нарушилась речь и появились нервные приступы. Обратились в местную клинику, и ребенка направили делать МРТ. Томография показала опухоль мозга размером в 5 см. 

Мечты должны сбываться! Родители особенной малышки просят помощи для их маленькой Полинки, которой необходимо попасть на очередную очень важную реабилитацию! Полина особенная не потому, что у нее ДЦП, а потому что эта девочка сильнее некоторых взрослых, за свои 5 лет через упорный труд и боль она уже многого добилась: она самостоятельно сидит, ползает, пытается говорить. Не смотря на свой недуг, она очень веселая девочка, которая стремится к движению. Все, кто знает Полю, замечают как она хочет бегать и танцевать! Но, к сожалению, девочка плохо владеет ручками, нет четкой концентрации, все навыки, которые даются деткам просто, Полинке нужно добиваться большим трудом. 

Борьба продолжается… Именно так двумя словами сейчас можно описать ситуацию, в которой находится Леша Лисняк. Мальчик, страдающий от острого лейкоза, сейчас ведет борьбу с поразившей его грибковой инфекцией. А вместе с ним за его здоровье борются врачи Днепровской областной детской клинической больницы, помогают волонтеры... В октябре Лёша вынужден был снова вернуться в больницу. Вся слизистая оболочка рта у парня была покрыта ранами, любое прикосновение к которым вызывало острую боль, от чего Алексей почти ничего не мог есть. Ко всему у него поднялась температура, показатели крови резко ухудшились. Леше назначили лечение, которое, к сожалению, не дало должного эффекта, и сейчас все надежды медики возлагают на "Вифенд".

День святого Николая – это праздник милосердия, тепла, радости, доброты и любви. Хочется верить, что оно останется навсегда в памяти маленьких деток, и, возможно, когда то они захотят помочь нуждающимся. Добрые дела актуальны всегда, а свои особенности и обаяния они приобретают накануне Рождественских и Новогодних праздников. Дорогие наши благотворители, помощники, единомышленники и неравнодушные люди, обращаемся к Вам за помощью для 10 семей, воспитывающих детей со страшными заболеваниями (ДЦП, синдром Дауна, онкологические заболевания, орфанные больные). Оставаясь один на один со своими проблемы, такие семьи тратят много ресурсов, сил и финансов на лечение и поддержание жизнедеятельности своих тяжелобольных детей. 

Юре Петренко 10 лет, и все эти годы он живет с хроническим орфанным заболеванием первичного иммунодефицита. Его маме Виктории 42 года, и она сама воспитывает двух сыновей 10 и 14 лет. Живут они в г. Днепр, младший сын Юра с рождения очень часто болеет инфекционными заболеваниями – гнойные синуситы, острые бронхиты и пневмонии. Все эти заболевания лечатся только антибиотиками, и вот после одной из пневмоний, когда Юре уже не помогали антибиотики, мама забрала его из больницы и отвезла для обследования в Киев. Сначала в "ОХМАТДЕТ", а затем на кафедру иммунологии, где Юре установили диагноз "первичный иммунодефицит". Это означает, что у ребенка очень слабый иммунитет и он обречен поддерживать организм иммуноглобулинами и антибиотиками.