Артем – дитина унікальна. Таких, як він, в Україні всього близько двохсот. Об’єднує цих дітей спільний діагноз – спінальна м’язова атрофія (СМА). Це безжальна хвороба, яка поступово відбирає всі навички у дитини. Тому життя СМАйликів – це щоденна боротьба і віра в диво. Чим більше хвороба дає про себе знати, тим більше спеціального обладнання з’являється в кімнаті Артема. Зараз хлопчику потрібен кисневий концентратор та аспіратор. Вилікувати Артема поки неможливо, але якщо організувати правильний догляд, можна подовжити життя. Це ж так багато! 

У цьому році нашій Жені виповниться 6 років. Багато її однолітків збираються йти в школу, щоб отримувати знання і розвиватися далі. Та Женя поки не може піти вчитися, тому що у неї ДЦП і затримка психо-мовного розвитку. Її завдання в цьому році – знову і знову реабілітаційні центри і чергові курси лікування. Тому що вона поки ще не може самостійно ходити, стояти, не може сама себе обслуговувати, не розмовляє. Вона ще не розуміє значення слова "школа".

"Мій син дуже любить тварин, особливо собак. У нас вдома живе такса Чарлі і черепаха Зіна. Ярик мріє стати ветеринаром і відкрити притулок для бездомних тварин", – розповідає мама. Для того, щоб мрії хлопця могли здійснитися, зараз потрібно обладнати його житло, як маленьку людську лікарню. Щоб жити, вчитися і займатися улюбленою справою, Ярославу потрібно мати цілий набір медичного обладнання для свого власного лікування. Хлопчик серйозно хворий, і лікуватися теж потрібно серйозно. 

Важко повірити, але життя цього радісного хлопчика абсолютно залежить від лікування: щоденно, без перерв і вихідних. Цілий набір медичного обладнання вдома, спеціальні фізичні вправи, жмені ліків та серії інгаляцій перемежовують його хлопчачі ігри. Муковісцидоз – важке генетичне захворювання, що супроводжує Артемчика від самого народження. Із ним можна жити довго лише за умови, що буде дотримана уся складна схема терапії. Сьогодні батьки хлопчика просять нас допомогти купити медичне обладнання, необхідне для максимально ефективного щоденного лікування. 

У нас є велика мрія, щоб наші підопічні дітки з обмеженими здібностями виросли у щасливих дорослих з безмежними можливостями. Саме з цієї причини ми не втомлюємося просити вас знову і знову, допоможіть Настусі, допоможіть Маші, допоможіть Андрійкові і Саші. І ви допомагаєте! Потрапити на реабілітацію, зробити операцію, пройти курс лікування, купити необхідні ліки, підгузки, спеціальне харчування, посібники, і навіть, порадувати малечу подарунками на свята.

Дорогі донори, ви вже надавали допомогу Кирилові Іваненко, який народився в Дебальцеве в серпні 2014 року, коли там йшли запеклі бої, що супроводжувалися загибеллю мирного населення. Страх і жах, які за той час пережила мама Кирюши, негативно позначилися на пологовій діяльності і мали катастрофічні наслідки для малюка. При появі на світ, Кирюша переніс кисневе голодування головного мозку, що спричинило серйозні церебральні порушення, ураження мозочка. Пізніше йому діагностували ДЦП, тетрапарез, психо-мовну і психо-моторну затримку розвитку, атиповий аутизм. 

Діані 21, в такому віці чи не найважливіше – свобода. Дівчина навчається в університеті, давно поїхала від батьків в інше місто і живе самостійно – у студентському гуртожитку. Але дещо зв'язує дівчину сильніше за батьківський контроль, і це – важка хвороба, що супроводжує Діану із самого народження. Лише жорсткий режим і дотримання усіх елементів терапії зберігають її життя. Ми не можемо звільнити дівчину від лікувальних обов’язків, однак можемо полегшити їх умови. 

"Це мій єдиний синочок Женя. Зовсім скоро йому виповниться 10 років, але виглядає він не на свій вік. Дуже худенький, оскільки звичайна їжа не засвоюється правильно", – так починається лист. Нагодувати сина – це для Світлани більше, ніж виклик. Женя народився з важким захворюванням – муковісцидозом. Мутації ДНК порушують нормальну діяльність всього організму, ускладнюють травлення. Щоб рости, хлопчикові необхідно постійно приймати спеціальне висококалорійне харчування, а це – майже 3 тис. грн на місяць.

Вага 46 кг – це мало. Мало, якщо ти хлопець зростом 174 см. Мало, якщо в тебе пожиттєве захворювання, яке порушує засвоєння їжі. Мало, якщо хронічні інфекції, що не день, то женуть високу температуру, яка спалює навіть ту вагу, яку вдалося набрати. Ігорю не поталанило народитися із важким захворюванням і змалечку доводиться боротися за кожен день свого життя. Для боротьби потрібні сили. Хлопець не може набрати добру вагу просто зі звичайної їжі і потребує спеціального висококалорійного харчування. Допоможи йому в цьому! 

Все почалося із, начебто, звичайної планової проби Манту. Реакція організму Інни Драгун викликала у лікарів занепокоєння. У Запорізькому протитуберкульозному диспансері було терміново розпочато лікування. Щоденний прийом величезної кількості препаратів викликав сильну нудоту, страшенно боліли ноги. Інночка, завжди активна і життєрадісна, не впадала у відчай, навіть коли від неї відвернулися шкільні товариші, бо думали, що у неї туберкульоз.