Три роки тому на світ з’явилася Вероніка. Пологи були передчасними, через асфіксію плоду майбутній мамі зробили кесареве. Дівчинку рятували в реанімації, у неї з’явилася жовтуха, Вероніці терміново переливали кров. Це спричинило незворотні зміни в ЦНС крихітки – у неї діагностували синдром рухових порушень, а пізніше – ДЦП. 

До хвороби Руслана Овчаренко дуже любила образотворче мистецтво. У неї вдома багато картин, написаних її руками. Танцювала на всіх шкільних заходах і в клубі свого села Юрченкове. Але найбільше дівчинку захоплював футбол. Руслана не пропускала жодного матчу між селами і навіть грала з хлопцями у шкільній команді. Все це перекреслив рак – у Руслани пухлина мозку, астроцитома.

Денискові 7 років – час, коли мами ведуть діток до першого класу. А мама Дениска щоранку веде сина на заняття з психологом, дефектологом, логопедом. Важке порушення обміну речовин, органічне ураження ЦНС – холодні медичні терміни відгукуються у маминій душі вироком невідомого судді. Всупереч усім діагнозами Дениско зростає й розвивається, але, крім занять з фахівцями, йому необхідні ще й дорогі медикаменти. Зараз Денис потребує нашої з вами допомоги, щоби пройти курс препарату "Цереброкурин". 

Ангеліна – радісна, але тиха дівчинка з виразними очима. Всі ми чули вислів, що очі можуть сказати більше, ніж слова. І це правда. Можливо, очі в Ангеліни такі виразні, тому що в свої 5 років дівчинка все ще не говорить? А все через діагноз, з яким вона народилася, – нейросенсорна глухота. Це захворювання може бути і набутим, але в родині дівчинки мама, тато і її зведений братик – всі не чують. Як це жити в будинку, в якому завжди тиша?

Ця історія про відчай, надію і диво. Спочатку був довгий і важкий шлях до двох довгоочікуваних смужок на тесті. І стан нереального безмежного щастя у майбутніх мами і тата бажаного малюка. І повне незнання того, які випробування приготувала їм доля. Перший тривожний дзвіночок з'явився в 19 місяців, загроза переривання прикувала маму до самого закінчення вагітності до лікарняного ліжка у відділенні патології. Було складно і страшно, але її гріла думка, що скоро все закінчиться, народиться синочок, і все буде добре, і вдома все забудеться, як жахливий сон.

Цю крихітку рідні ніжно називають скарбом, адже для них вона – найдорожче, що лише може бути на світі. Посмішка на її ангельському обличчі не сходить з уст, попри хворобу, з якою Вероніка бореться з третього дня після свого народження. Спочатку її здоров’я підкосила жовтяниця. Потім були крапельниці, ліки, лампи… І раптом Вероніка втратила інтерес до навколишнього світу, перестала реагувати на рідних, не тримала голівку, не переверталася. Чому?.. 

Мене звуть Антон Стремовський. Працюю програмістом та вже декілька років захоплююсь бігом. За плечима три півмарафони, декілька "десяток" та багато-багато "п'ятірок". У квітні цього року я пробіг свій перший благодійний марафон. Я подолав 21 км в Kyiv Half Marathon 2019, щоб допомогти дітям із ДЦП. 

Ще зовсім недавно Максим планував здавати ЗНО, погуляти на випускному зі своїми однокласниками та вступати до Політехнічного університету. Навіть коли у лютому його госпіталізували з двосторонньою пневмонією, ніхто не думав, що через два місяці хвороба не зникне. Скільки аналізів і обстежень пройшов юнак – важко порахувати. Проте причину, чому пневмонія не піддається лікуванню, лікарі так і не змогли знайти. Аж поки черговий аналіз не показав наявність аспергіл.

Чи знаєте ви, чому важко хворі часто не можуть лежати і навіть сплять сидячи? У багатьох випадках відповідь проста і страшна водночас: коли сидиш, легше дихати. Серцева недостатність, інсульт, хронічні захворювання легень чи рак – багато що може призвести до задухи. Багатьох хворих на такій стадії вже не можна вилікувати. Але можна допомогти і почати робити це раніше, ніж людина почне задихатись, раніше, ніж "звикне" спати сидячи…

Юля Моток із Чернівецької області знову потребує допомоги небайдужих сердець. Під час першого етапу зборів дівчинка отримала необхідний препарат "Граноцид", за що дуже вдячна мати дитини! У Юлі генетичне захворювання – первинний імунодефіцит, яке підтверджено генетичним дослідженням. Одним із проявів цього захворювання є зниження нейтрофілів та лейкоцитів, і, як наслідок, на тлі низьких показників імунітету опірність організму до інфекцій при цьому практично відсутня. Тому дитина потребує введення колонієстимулюючих препаратів по 1 флакону тричі на тиждень постійно. Препарати дорогі, і самостійно батькам важко впоратися з бідою. Давайте підтримаємо Юлю і цього разу!