Українська біржа благодійності

ДОПОМОЖИ НАМ!
SMS-благодійність

ЗДОРОВ'Я (10 з 427)

183 529 851.06 грн зібрано на проекти Здоров'я

253 905.56 грн - скарбничка категорії Здоров'я

День народження Лади для Данила

Київ. Стартував

Всім привіт. Мене звати Лада Тесфайє.

17 лютого в мене день народження.
До цього дня я взагалі спокійно ставлюся, ніколи не планую його заздалегідь, не чекаю привітань і подарунків. Але в цьому році я хочу зробити собі величезний презент і подарувати хлопчикові Данилу можливість знову писати оповідання, читати фантастику і допомагати батькам виховувати молодшу сестру.

Сплатити Потрібно 5 000 грн
Залишилось зібрати
000 003 947 грн

Тиждень на порятунок серця

Одеса. Стартував 15.2.2019

31-річна Ірена одна виховує сина (Дмитру 11 років). Вона працювала продавцем на ринку, поки не застудилася. Наразі життя Ірени висить на волосині. Здавалося б, банальна застуда, але вона призвела до важкої пневмонії і ускладнення на серце. Жінці терміново необхідна операція на відкритому серці із заміни клапана. Інакше в Ірени немає шансу вижити. Просимо зберегти життя молодій мамі 11-річного хлопчика, адже вона у нього одна рідненька, а тато просто пішов з їхнього життя багато років назад. 

Сплатити Потрібно 50 000 грн
Залишилось зібрати
000 050 000 грн

В Ангеліни рідкісне захворювання. 3

Харківська обл.. Стартував 15.2.2019

Ангелок – так ніжно називає мама Ангеліну. У неї є сестра-близнюк Меланія і старша сестра Валерія. У листопаді молодшеньким дівчаткам, Ангеліні і Меланії, виповнилося по 6 років. Все було нічого, якби Ангеліна не хворіла. З віку 2,5 року дівчинка практично жила з мамою в лікарні. Аналізи, обстеження, консультації... Але точний діагноз лікарі встановити дівчинці так і не змогли. І лише в червні минулого року в імунологічному центрі в Києві вдалося встановити причину хвороб Ангеліни. У дівчинки вроджене генетичне захворювання: первинний імунодефіцит, який позбавляє організм природного захисту. 

Сплатити Потрібно 14 081 грн
Залишилось зібрати
000 014 081 грн

Криве дзеркало

Рівненська обл.. Стартував 14.2.2019

Юна дівчина дивиться у дзеркало і все холоне у неї всередині. Те, що вона бачить, лякає її, доводить до відчаю. Це якась помилка! Природа помилилась, складаючи пазли генетичного коду. Гігантські риси обличчя, викривлення хребта, плями на шкірі... Рідкісний синдром Олбрайта викривив не лише зовнішність, а й життя 24-річної Вікторії Комар із села Моквин.

Сплатити Потрібно 158 895 грн
Залишилось зібрати
000 158 742 грн

Вберегти немовлят від страждань

Київ. Стартував 14.2.2019

Мама мала би носити її на руках і гладити по животикові, який нестерпно болить, натомість Катруся самотньо лежить у ліжечку. Вона народилася одразу із двома важкими діагнозами – кишкова непрохідність та синдром Дауна – і хворою автоматично стала непотрібною. Її заможний тато на роботі оголосив колегам, що донечка померла, заборонив дружині навідуватися до лікарні і не лишив ані копійки на боротьбу за життя, а вчепитися за нього вона мусить. Генетичні тести у іменитих лікарів, аналізи в хороших клініках, тисячі гривень і все це, аби бути певними – народять здорову дитину. От тільки доля вирішує інакше.

Сплатити Потрібно 234 960 грн
Залишилось зібрати
000 233 095 грн

Встояти на ногах. 2019

Київ. Стартував 13.2.2019

Ви вже знайомі з нашим підопічним Павлом. Він – студент другого курсу університету ім. Грінченка, навчається на факультеті інформаційних технологій, мріє стати програмістом і в майбутньому заробляти самостійно кошти на лікування. Він дуже любить фотографувати, в цьому році брав участь у фестивалі "Повіримо у себе", отримав грамоту як номінант. Багато студентів у його віці заробляють кошти власноруч, але через діагноз йому дуже важко влаштуватися на роботу. Вся надія на те, що після закінчення університету комп’ютерні технології та знання йому у цьому допоможуть. А поки що Павло змушений звертатися за допомогою.

Сплатити Потрібно 24 832 грн
Залишилось зібрати
000 024 832 грн

Нагодувати хворих малюків!

Дніпропетровська обл.. Стартував 13.2.2019

Не від усіх хвороб рятують медикаменти або операції. Іноді надія на життя, зростання, розвиток полягає у маленькій баночці поживної суміші. Спеціальне харчування творить чудеса під час порушеннях обміну речовин, воно підтримує онкохворих діток у найважчі моменти хіміотерапії, саме воно дозволяє набирати вагу багатьом дітям із ДЦП, й без нього не вижити передчасно народженим немовлятам. Ті, чиї діти були на штучному вигодовуванні, знають, як швидко закінчується живильний порошок і як дорого він обходиться. Ми просимо підтримати збір на спецхарчування для важкохворих діток. 

Сплатити Потрібно 136 800 грн
Залишилось зібрати
000 136 800 грн

Хто заслуговує на допомогу більше?

Івано-Франківськ. Стартував 12.2.2019

Відділення пульмонології на 60 ліжок, лікарняний кисень підведений лише в 1 палату, для пацієнтів з інших палат – всього 2 кисневі апарати на всіх. "Як справляєтесь?", – питаємо. "Перевозимо апарати від хворого до хворого, по черзі. Часто буває таке, що задишка в багатьох пацієнтів одночасно, то даємо дихати по кілька годин, а потім забираємо і передаємо наступному важкому хворому, і так весь час". Можете собі це уявити – черга на те, щоби дихати?

Сплатити Потрібно 52 995 грн
Залишилось зібрати
000 052 633 грн

ДЦП – не вирок. 4

Дніпропетровська обл.. Стартував 12.2.2019

Маленькі неслухняні ручки і ніжки, добре личко і океан в очах. Дивлячись на Катю, неможливо пройти повз, не зацікавитися її долею, не посміхатися їй у відповідь. Але посмішка гасне, коли розумієш, що з цією дитиною трапилася біда. З самого народження Катруся бореться за своє здоров'я, за дрібненькі кроки на шляху до одужання.

Сплатити Потрібно 30 000 грн
Залишилось зібрати
000 029 877 грн

Юний вундеркінд має рідкісну хворобу

Чернівецька обл.. Стартував 12.2.2019

Дмитру 13 років. Він – друга дитина з багатодітної сім'ї, де батьки виховують четверо діток, старшій доньці 18 років, а найменшій дитинці всього 2 рочки. До трьох років у хлопчика проблем зі здоров’ям не було. Потім несподівано у дитини виникли болі в ногах, блювота, погано працював ЖКТ. Такі симптоми спостерігалися періодично до 5 річного віку. Мама зверталася з дитиною до лікарні, лікарі нічого особливого не знайшли та призначали симптоматичну терапію, пробіотики та ферментні препарати.
Але у віці 5 років Дмитрику вже було встановлено діагноз "целіакія".

Зроблено Зібрали 5 800 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн