Українська біржа благодійності

ДОПОМОЖИ НАМ!
SMS-благодійність

ЗДОРОВ'Я, ЗАХІД (10 з 61)

180 179 022.42 грн зібрано на проекти Здоров'я

899 210.39 грн - скарбничка категорії Здоров'я

Купи Яні подих

Луцьк. Стартував 15.1.2019

Яна – 26-річна молода дівчина, яка мріє ходити і жити без задишки. Яна мріє про власну сім’ю та діточок і хоче відчувати себе такою, як усі. Але це не можливо. Яна хворіє з народження, тому все своє життя вона бореться з хворобою. В неї вроджена вада серця, яка призвела до легеневої гіпертензії. Легенева гіпертензія – рідкісне невиліковне прогресивне захворювання, яке заважає молодій дівчині повноцінно не лише ходити, рухатись, а й навіть дихати.

Сплатити Потрібно 144 720 грн
Залишилось зібрати
000 144 618 грн

Хлопчик-тростинка. 2

Івано-Франківська обл.. Стартував 14.1.2019

Сергій Петришин хворіє на недосконалий остеогенез. Його кістки у будь-який момент можуть зламатися навіть від того, що хлопчик просто став на ніжки. За своє життя він переніс понад півсотні переломів. Він постійно ламає ручку чи ніжку, часом переламаними є кілька кісток одночасно. Сергійко терпить страшний біль. У гіпсі йому доводиться ходити кілька місяців. Як тільки один гіпс знімають, ламається інша кістка.

Сплатити Потрібно 139 270 грн
Залишилось зібрати
000 134 270 грн

Сигнал, який рятує малюків. 2

Івано-Франківська обл.. Стартував 3.1.2019

У відділенні недоношених новонароджених Івано-Франківської обласної дитячої клінічної лікарні на лікуванні перебувають малюки вагою 500-2500 грамів. 80% з них потребують кисневої підтримки. Але кисень крім своїх лікувальних властивостей має і багато побічних ефектів. Щоб отримати позитивний ефект від кисневої терапії, треба визначати насичення крові і тканин киснем спец.приладом – пульсоксиметром. Мета проекту – придбати у відділення пульсоксиметр.

Сплатити Потрібно 41 300 грн
Залишилось зібрати
000 023 089 грн

Діабет – не вирок

Вінниця. Стартував 27.12.2018

Немає нічого страшнішого для батьків, ніж коли хворіють їх діти. А коли діти хворіють невиліковно – це мука на все життя. І все, чим ти можеш допомогти своїй дитині, – це полегшити її стан. Зробити її життя хоч трішечки комфортнішим і менш небезпечним. Вберегти і вирвати з лап смерті. Це все про маленьку Настю і її мужню маму. У Насті і її старшого брата цукровий діабет 1 типу. Це означає, що вони живуть завядки ін'єкціям інсуліну. І цілодобовому контролю мами.

Сплатити Потрібно 29 000 грн
Залишилось зібрати
000 013 581 грн

Я хочу розповісти вірша! 2

Рівненська обл.. Стартував 26.12.2018

Одразу після народження Марійки лікарі приголомшили маму, повідомивши, що її дівчинка хвора. Коли їй виповнився рік, їй діагностували ДЦП і найстрашніше: сказали, що Марія не зможе ходити. Проте старанням лікарів, батьків та масажистів, у три роки дівчинка все ж зробила свої перші кроки. Вона розвивалася повільніше, ніж решта діток, кожне нове вміння їй давалося з величезними зусиллями.

Сплатити Потрібно 29 800 грн
Залишилось зібрати
000 027 989 грн

Пігулки життя

Вінницька обл.. Стартував 21.12.2018

З народження Костя бореться з тяжкою недугою. У нього генетичне захворювання, яке викликає ріст доброякісних пухлин в організмі. У Кості такі пухлини вразили мозок. Хлопчик пережив не одну операцію, постійно перебуває на протисудомних препаратах, які батьки весь час купують самостійно. Але ці ліки лише полегшують симптоми. Єдиний шанс зупинити хворобу – препарат "Еверолімус". Але коштів на дорогі ліки уже немає…

Зроблено Зібрали 31 800 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Сильний та відважний

Івано-Франківська обл.. Стартував 19.12.2018

UPD: cума збільшена, аби активувати всі платежі, що надійшли на проект через банк.

"Будь сильним та відважним, не бійся й не лякайся…", – наспівує Денис собі. Чи мамі з татом? А може всім дітям, які, як і він, потрапили в тенета страшної хвороби? 2 роки тому в маленького жвавого хлопчика виявили лейкемію. Більше року тривало лікування, дитина перенесла 18 курсів хіміотерапії з тяжкими ускладненнями. А нещодавно стався рецидив, і тепер його єдиний шанс – це пересадка кісткового мозку від нерідного або гаплоідентичного донора.

Сплатити Потрібно 1 520 000 грн
Залишилось зібрати
000 006 009 грн

Дайте Михайлику шанс вижити. 3

Вінницька обл.. Стартував 18.12.2018

Коли мама Михайлика була вагітна малюком, лікарі говорили, що в її хлопчика затримка внутрішньоутробного розвитку і розмір його голівки менший норми. А далі – як обухом по голові – деформація і згладженість звивин, лісенцифалія, гіпоплазія мозолистого тіла, спастичний тетрапарез і колобома обох очей. Мишко народився передчасно шляхом кесаревого...

Сплатити Потрібно 29 900 грн
Залишилось зібрати
000 007 210 грн

Допоможемо Васі встати на ноги!

Івано-Франківська обл.. Стартував 13.12.2018

На 5-му місяці життя маленькому Васильку зробили щеплення, яке роблять всім малюкам, але щось пішло не так, і в той же день мама із сином потрапили в лікарню. Повністю здорова дитина раптом стала неспокійною, хлопчик перестав спати ночами, перестав їсти. Ніхто не очікував почути від лікарів шокуючий діагноз: дитячий церебральний параліч. А що тепер робити? Багатодітна мама, Василько – четверта дитина у сім’ї, і тут на голову звалюється така новина. Потрібно виховувати ще трьох дітей, а коли встигати по господарству? І як взагалі доглядати за дитиною з ДЦП?

Зроблено Зібрали 49 400 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Потрібен ковток повітря

Вінниця. Стартував 13.12.2018

Якщо хтось подивиться на цього гарненького хлопчика, одразу не побачить, що він невиліковно (в нашій країні) хворий. В Олексія генетичне захворювання, що прогресує, і, за статистикою лікарів, такі дітки довго не живуть. Хлопчик народився без ознак хвороби. До 6 місяців розвивався, як звичайний малюк. Але після звичайної застуди почав погано сидіти. Батьки звернулись до педіатра, вона направила до невролога і розпочались аналізи, консультації у лікарів… Під питанням був діагноз спінально-м'язова атрофія Верднера-Гоффмана. Матуся дуже сподівались, що це не так, але після генетичного аналізу діагноз підтвердився.

Сплатити Потрібно 184 806 грн
Залишилось зібрати
000 177 294 грн