Через чотири місяці після народження Богдана у важкому стані госпіталізували в "ОХМАТДИТ", у відділення інтенсивної терапії хронічних захворювань. Діагноз хлопчика: хвороба нирок 5-го ступеня, двосторонній гідронефроз, вроджена аномалія розвитку сечової системи. Пізніше лікарі поставили ще один неврологічний діагноз, який, як згодом виявилося, був знятий. Майже чотири місяці Богдан провів у лікарні.

Орфанний. Страшне слово для батьків. Орфанний – означає "рідкісний". Орфанне захворювання – захворювання, яке звалює 5 людей на 10 000 населення. Орфанне захворювання – захворювання, яке або має дороге лікування, або не має лікування взагалі… Перед Вами – Ященко Даниїл, орфанний. У Дані – м’язова дистрофія Дюшена – генетичне, виключно чоловіче захворювання. В Україні тривалість Даніного життя – 20 років…

UPD: МОЗ України виділив кошти на оплату операції для Наді в Туреччині. Детальніша інформація та відповідні документи Ви можете знайти в рубриці "Блог" та "Документація".

Красива дівчина біжить по берегу моря. Її каштанове волосся розвивається на вітру. Назустріч їй біжить маленька усміхнена дівчинка з радісним криком: "Мама!"... І тут Надя прокидається. Цей сон сниться Бояр Надії з серпня 2016 року. Саме тоді, їй поставили страшний діагноз – гострий Т-клітинний лейкоз. Із тих пір її мрія – сім'я, діти, спокійне життя є тільки у снах. З моменту захворювання вже пройдено весь складний курс хіміотерапії, кожен крок давався дуже нелегко, з тяжкими наслідками, в основному зі значним перевищенням бластів і гепатитом печінки.

Хлопчик стоїть у черзі МОЗу на сплату закордонного лікування. Але гроші на цю програму виділили лише на папері. Дочекатися всіх бюрократичних процедур Давид практично не мав шансів. Тому й вирішили збирати хоча б частину коштів, аби вилетіти до Туреччини і розпочати лікування якомога швидше. Грошей, які переказали для маленького Давида, достатньо, аби турецькі лікарі прийняли хлопчика вже зараз і він отримав шанс жити та дочекався, коли МОЗ перерахує решту суми на лікування.

Три роки тому в тілі Каролінки поселилась пухлина, яка вразила її жіночі органи. Дякуючи підтримці УББ, дівчинка успішно пройшла у Франції необхідну брахітерапію. Таке місцеве опромінення великою дозою ізотопів після вшивання спеціальних провідників в Україні не проводиться. Однак, на жаль, останнє обстеження виявило нову пухлину – на сечовому міхурі. Її потрібно терміново видалити та ще раз провести брахітерапію. Знову українські лікарі погоджуються, що ці процедури можуть провести тільки їх французькі колеги. Знову Кароліна чекає на рятівне лікування. Родина дівчинки, волонтери і в Україні, і у Франції роблять усе можливе, але без вашої підтримки їм не впоратися.

Три роки Аня веде боротьбу за життя з тяжким захворюванням – рабдоміосаркомою стопи з метастазами у головний мозок. Кожна хвороба є унікальною, а випадок Ані – перший в Україні. У світі зареєстровані лише кілька пацієнтів з подібним діагнозом, тому розробленого протоколу просто не існує. У турецькій клініці Анюту лікували новітнім апаратом "Трубім", а українські лікарі розпочали хіміотерапію за індивідуальною схемою. Сім блоків дали позитивний результат, але зупинятися неможна. Потрібні ще вісім флаконів препарату "Авастін" загальною вартістю понад 60 тисяч гривень.

Ігорю Лободі наприкінці березня виповнилося тринадцять років. На перший погляд, він виглядає звичайним хлопчиком. Але водночас він розвинутий не більш, як на п’ять років. Це результат епілептичних нападів. За кожен рух, кожен крок та кожну реакцію він змагається змалечку. Півторамісячному хлопчику зробили щеплення від гепатиту B. На наступний день – крововилив та реанімація. Почалися дивні напади.

Станом на 17.02.2017 року нам стало відомо, що МОЗ України оплатив операцію з ТКМ для Матвійчика. Кошти, які ми збирали на УББ, будуть використані на післяопераційне лікування хлопчика. Детальнішу інформацію розміщено в блозі проекту. 

Згорнувшись клубочком, він щосили намагається затулити вуха: мусульманський намаз у Стамбулі чутно всюди, навіть в лікарні, де від раку крові лікується маленький хлопчик з України. 6-річний Матвійко Скідан з мамою в Туреччині від жовтня.

1 вересня 6-річний Артемко Волинець не пішов в школу, як усі, але умовив батьків хоча б відвести його на свято першокласників району. Він мріє піти в школу, як вони, в перший клас. Але поки що для нього це лише мрія. Адже при народженні у нього визначили гіпоплазію лівого стегна. Його ніжка не функціонувала, вона помітно коротша за праву, у нього не було тазостегнового суглоба взагалі, кістка могла просто прорвати шкіру, бо їй не було за що зачепитися.

Здавалося, ще пару років тому багато хто, навіть серед освічених людей, ніколи й не чув про діагноз муковісцидоз або вважав цих хворих приреченими. Проте з цим можна жити. Ці люди не стають немічними інвалідами, і здатні прожити довге, повноцінне життя. Звичайно ж, це захворювання ставить свої рамки життя: постійні інгаляції, щоденний прийом величезної кількості медикаментів і вічне питання для сім'ї: чи вистачить на ці всі ліки зарплати звичайної людини?