Це Даніїл, йому 14 років. Він народився здоровою дитиною, але весь цей час дуже часто хворів простудними вірусними захворюваннями. Причина, яка їх спричинює, виявилася несподіваною і шокуючою – вроджена вада серця, дефект міжпередсердної перетинки. Невчасно виявлена вада призвела до тривалих перенавантажень на хворе серце та втрату дорогоцінного часу, який зараз треба чимдуж наздогнати!

UPD: на превеликий жаль, Денис загинув, хвороба все ж виявилася сильнішою. Хлопчик мужньо боровся із лейкозом... Команда УББ приносить свої найщиріші слова співчуття рідним Дениса і дякує всім, хто підтримував хлопчика.

2015 року життя Дениса і всієї його родини перевернулось, коли хлопчикові встановили діагноз "гострий лімфобластний лейкоз". За останні два з половиною роки Денис багато чого переніс – ТКМ, щоденні процедури, прийом ліків і часом нестерпні болі, ізоляцію від друзів, рідних. Не кожен дорослий може собі це навіть уявити! 12 серпня 2016 року хлопцеві зробили ТКМ в Туреччині, і результати спочатку були хорошими. Але через півроку почалися погіршення – розвинувся некроз кісток і тканин гомілки, він перестав ходити. Потім некроз розвинувся в тазостегнових суглобах.

Три роки тому в тілі Каролінки поселилась пухлина, яка вразила її жіночі органи. Дякуючи підтримці УББ, дівчинка успішно пройшла у Франції необхідну брахітерапію. Таке місцеве опромінення великою дозою ізотопів після вшивання спеціальних провідників в Україні не проводиться. Однак, на жаль, останнє обстеження виявило нову пухлину – на сечовому міхурі. Її потрібно терміново видалити та ще раз провести брахітерапію. Знову українські лікарі погоджуються, що ці процедури можуть провести тільки їх французькі колеги. Знову Кароліна чекає на рятівне лікування. Родина дівчинки, волонтери і в Україні, і у Франції роблять усе можливе, але без вашої підтримки їм не впоратися.

UPD: наш Степанчик став ангелом. Хвороба на ім'я СМА виявилася сильнішою. Команда УББ приносить наші найщиріші слова співчуття рідним Степана і дякує всім Донорам, хто підтримував хлопчика.

Із самого свого передчасного народження Степан – борець за життя... Його незрілі легені після народження не розкрилися... Під час реанімації трапився інсульт... Тільки з двох місяців малюк зміг самостійно дихати. Але неспокійне щастя батьків тривало недовго. На тлі постійної загальної слабкості та млявості у хлопчика раптово виникли проблеми з диханням і зупинка... Далі, як у кошмарному сні – знову реанімація і тепер вже з трахеостомуванням (отвір в шийці, що дозволяє дихати).

Який глибокий погляд у цього малюка. Як уже допитливо і вдумливо дивиться він на світ. І скільки смутку в його очках. Адже цей світ зустрів Микитку зовсім не ласкаво. Болем і мукою озивається в ньому кожен подих дитини з перших днів його появи на світ. А починалася історія Микитки здалеку. Цілих 6 років ішли батьки хлопчика до думки, що готові стати батьками, скільки сподівань покладали на свого первістка, з яким нетерпінням чекали його народження...

Цьому життєрадісному малюку всього 3,5 рочки. Кожен його день починається та закінчується піснею. Він наспівує, спостерігаючи, як капають з капельниці ліки, коли приходить медсестра з уколом, коли з захопленням складає маленькі деталі конструктора. Він не чує, як мама постійно телефонує в пошуках донорів крові та допомоги на дороговартісну операцію з пересадки кісткового мозку. Але він все розуміє про серйозність своєї хвороби. Мамині очі розказують йому більше, ніж слова.

З дитинства я мріяла мати суперсилу, яка зробить усіх дітей світу здоровими і щасливими! Тому зараз я хочу вас дещо попросити:) Майже щодня я приїжджаю в дитячу реанімацію Інституту педіатрії, акушерства і гінекології. Тут у кювезах, під трубочками і датчиками лежать малюки з найважчими патологіями... Вони щойно з’явилися на світ, і їм уже доводиться хапатися за життя. 

Андрійка терміново прооперували у Інституті нейрохірургії. Дякуючи небайдужим, нам вдалося зібрати кошти на сайті УББ та забезпечити хлопчика необхідними ліками. Медики зробили все можливе, щоб поставити Андрійка на ноги, але усунути високий черепний тиск їм не вдалося. Потрібно купувати шунтуючу систему – і родина вимушена знову просити про допомогу. 

Нещодавно Маргариті Ступак виповнилось 11 років. Найважливіший і найголовніший подарунок, який хотілося б подарувати цій славній дівчинці в день її народження – це здоров'я. У кінці червня минулого року в неї діагностували гострий лімфобластний лейкоз. Важкий шлях до одужання проходить дівчинка. Зараз Маргарита на третьому протоколі – заключному етапі лікування. Організм дитини реагує на лікування низькими аналізами, слабкістю. Та й настрій у Маргарити не надто.

Маленька дівчинка Аделіна знову потребує допомоги небайдужих сердець. На УББ були зібрані кошти на придбання препарату "Ксолар" на двомісячний курс лікування дитини. Лікування дуже дороге, і самостійно батькам важко впоратися з бідою. У дівчинки виявлено вроджене генетичне захворювання – первинний імунодефіцит: синдром гіперімуноглобулінемії Е, і вона потребує введення препарату "Ксолар" раз на два тижні.