Українська біржа благодійності

ДОПОМОЖИ НАМ!
SMS-благодійність

ЗРОБЛЕНО (10 з 570)

Життя в деталях

Тернопіль. Стартував 28.3.2019

Успішна операція Каріни залежить від маленької деталі. За тиждень дівчині мають встановити ендопротез – штучну кістку, яка замінить вражену пухлиною. Протез у Національному інституті раку є. Але немає спеціального гвинта, щоб прикріпити його до кістки. Цей гвинт індивідуальний та не входить до стандартного набору. Вартість деталі складає понад 35 тисяч гривень. 

Зроблено Зібрали 35 591 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Аріана чекає обстеження

Житомирська обл.. Стартував 1.3.2019

Аріана майже половину життя провела у лікарні. З двох рочків маленька красуня лікується від нейробластоми. Дівчинка витримала безліч процедур, але чи дали вони результат? Відповідь – MIBG сканування, яке в Україні, на жаль, не проводиться. Потрібно їхати в італійську клініку, щоб дізнатися про ефективність терапії в Україні. Вартість такого обстеження – 522 євро або 16 000 гривень. Для мами Аріани, яка виховує донечку сама, це великі кошти. 

Зроблено Зібрали 16 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Маргариті потрібні ліки від лейкозу. 3

Житомирська обл.. Стартував 27.2.2019

Нещодавно Маргариті Ступак виповнилось 11 років. Найважливіший і найголовніший подарунок, який хотілося б подарувати цій славній дівчинці в день її народження – це здоров'я. У кінці червня минулого року в неї діагностували гострий лімфобластний лейкоз. Важкий шлях до одужання проходить дівчинка. Зараз Маргарита на третьому протоколі – заключному етапі лікування. Організм дитини реагує на лікування низькими аналізами, слабкістю. Та й настрій у Маргарити не надто.

Зроблено Зібрали 19 022 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Врятуй життя, що висить на волосинці. Івано-Франківськ

Івано-Франківськ . Стартував 27.2.2019

Передчасні пологи. Біль, тривога, нерозуміння, чому це сталось саме зараз. Кожна 15-та жінка в Україні стикається з бідою передчасних пологів. Ще немає однозначних медичних висновків про причини передчасних пологів. Це не завжди залежить від здоров’я мами, умов її проживання та коштів. Це може статись з будь-ким. І кожна 15-та дитина в Україні потребує порятунку життя, яке повністю залежить від медичного обладнання. Зараз в українських пологових будинків катастрофічно не вистачає найпростіших пристроїв, які здатні врятувати життя маленьким крихіткам, вага яких іноді не досягає й 1 500 грамів. Тільки ми з вами можемо допомогти їх врятувати. Підтримайте цей важливий благодійний проект! 

Зроблено Зібрали 41 300 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Самотній та незрячий потребує допомоги

Хмельницька обл.. Стартував 20.2.2019

Доля від самого початку не була ласкавою до нього. Після смерті матері, з самих ранніх літ він зростав у сиротинці, а ставши дорослим, так і не зміг створити щасливої сім’ї: дружина залишила його, забравши маленьку доньку, заборонивши батькові бачитися з нею, і він зрештою назавжди втратив єдину рідну людину, залишившись на схилі літ зовсім самотнім, хворим і нікому не потрібним… До всіх негараздів додалася страшна війна, яка прийшла в його село, де під час обстрілу згорів його будинок разом із документами та всім нехитрим майном, залишивши його ні з чим. Але найстрашніше було попереду – помітив, що з кожним днем все більш стрімко втрачає зір і стає практично сліпим.

Зроблено Зібрали 16 600 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Врятуйте Колю від саркоми! 3

Житомир. Стартував 21.1.2019

Ще недавно він був студентом одного з Житомирських ліцеїв. Але підступна хвороба змусила 16-річного юнака змінити студентську парту на лікарняне ліжко... Коля захворів у квітні минулого року. Спочатку з'явилися болі в спині. Вочевидь, призначене лікування не допомогло. Потім додалися головні болі, припухлість в скроневій частині. В ході проведених обстежень головного мозку лікарі виявили об'ємний процес в лівій скроневій кістці. Хлопцеві видалили пухлину повністю і призначили лікування "хімією" за місцем проживання. 

Зроблено Зібрали 7 950 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Сигнал, який рятує малюків. 2

Івано-Франківська обл.. Стартував 3.1.2019

У відділенні недоношених новонароджених Івано-Франківської обласної дитячої клінічної лікарні на лікуванні перебувають малюки вагою 500-2500 грамів. 80% з них потребують кисневої підтримки. Але кисень крім своїх лікувальних властивостей має і багато побічних ефектів. Щоб отримати позитивний ефект від кисневої терапії, треба визначати насичення крові і тканин киснем спец.приладом – пульсоксиметром. Мета проекту – придбати у відділення пульсоксиметр.

Зроблено Зібрали 41 300 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Діабет – не вирок

Вінниця. Стартував 27.12.2018

Немає нічого страшнішого для батьків, ніж коли хворіють їх діти. А коли діти хворіють невиліковно – це мука на все життя. І все, чим ти можеш допомогти своїй дитині, – це полегшити її стан. Зробити її життя хоч трішечки комфортнішим і менш небезпечним. Вберегти і вирвати з лап смерті. Це все про маленьку Настю і її мужню маму. У Насті і її старшого брата цукровий діабет 1 типу. Це означає, що вони живуть завядки ін'єкціям інсуліну. І цілодобовому контролю мами.

Зроблено Зібрали 15 622.36 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Пігулки життя

Вінницька обл.. Стартував 21.12.2018

З народження Костя бореться з тяжкою недугою. У нього генетичне захворювання, яке викликає ріст доброякісних пухлин в організмі. У Кості такі пухлини вразили мозок. Хлопчик пережив не одну операцію, постійно перебуває на протисудомних препаратах, які батьки весь час купують самостійно. Але ці ліки лише полегшують симптоми. Єдиний шанс зупинити хворобу – препарат "Еверолімус". Але коштів на дорогі ліки уже немає…

Зроблено Зібрали 31 800 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Потрібен ковток повітря

Вінниця. Стартував 13.12.2018

Якщо хтось подивиться на цього гарненького хлопчика, одразу не побачить, що він невиліковно (в нашій країні) хворий. В Олексія генетичне захворювання, що прогресує, і, за статистикою лікарів, такі дітки довго не живуть. Хлопчик народився без ознак хвороби. До 6 місяців розвивався, як звичайний малюк. Але після звичайної застуди почав погано сидіти. Батьки звернулись до педіатра, вона направила до невролога і розпочались аналізи, консультації у лікарів… Під питанням був діагноз спінально-м'язова атрофія Верднера-Гоффмана. Матуся дуже сподівались, що це не так, але після генетичного аналізу діагноз підтвердився.

Зроблено Зібрали 28 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн