Щоночі двічі спрацьовує будильник. Яна встає тихо, щоб не розбудити дітей, і робить те, що робить кожну ніч, вже не перший рік, – виміряє рівень цукру в крові. Старша донька підіймає голову і спросоння запитує: "Мамо! Все нормально?". А вранці синуля заглядає в очі мами з німим запитанням: "Ти ж не помреш? Ти будеш поруч?"... І кожен ранок, як виграний бій: "Я вижила..!". 

Вінничанка Локайчук Анастасія потребує лікування в закордонних лікарів! Настуня має такі діагнози: спастичний тетрапарез, атрофія зорових нервів, токсоплазмозний хореоретиніт обох очей, шунтована, епісиндром, кістозне утворення в голові. Медики припускають, що це вроджена вада, бо у матері під час вагітності вчасно не виявили інфекцію токсоплазмоз. За свої 10 років Настуня перенесла 10 операцій, які були пов'язані з поломкою шунта.

Маленькому харків'янину, Євтухову Володимиру, потрібна допомога з лікуванням у закордонних лікарів! Вова, перший з двійні, народився недоношеним із вагою 1 кг 420 г. На 7-му місяці вагітності було проведено екстрене кесареве. Півтора місяця на виходжуванні в реанімації: годування через зонд, штучна вентиляція легенів, операція на обох очах.

09 березня 2017 року Іра народила свого першого і єдиного синочка Данічку з вагою 4 200 кг і 53 см. Мабуть, через досить велику вагу він родився з кефалогематомою на голові. Після 4 днів у пологовому малечу відправили в лікарню, аби видалити кефалогематому. Мамі було не по собі, адже всіх після пологового зустрічають зі святковими кульками і проводять щасливо додому, а вони разом із чоловіком їхали багато кілометрів, і знову 4 стіни, знову лікарня...

12 років тому на світ з’явилася мила, прекрасна дівчинка, яка повністю змінила життя своєї матусі та її мрії. Вся сім’я дуже раділа, коли народилася Юлічка, дуже тішилися нею, але невдовзі ця радість перетворилася на сльози, біль і розпач… Коли у 9 місяців рідні звернули увагу на те, що дівчинка не розвивається, як її однолітки, і не встає на ніжки, родичі забили на сполох. Лікарі під час обстеження поставили діагноз ДЦП.

Якщо хтось подивиться на цього гарненького хлопчика, одразу не побачить, що він невиліковно (в нашій країні) хворий. В Олексія генетичне захворювання, що прогресує, і, за статистикою лікарів, такі дітки довго не живуть. Хлопчик народився без ознак хвороби. До 6 місяців розвивався, як звичайний малюк. Але після звичайної застуди почав погано сидіти. Батьки звернулись до педіатра, вона направила до невролога і розпочались аналізи, консультації у лікарів… Під питанням був діагноз спінально-м'язова атрофія Верднера-Гоффмана. Матуся дуже сподівались, що це не так, але після генетичного аналізу діагноз підтвердився.

Ви вже не вперше допомагаєте Артурчику. Він дуже переживає що хворіє, переживає що робить мамі боляче: "Я бачу, як мама знову тихенько витирає сльози. Я питаю, чому вона плаче. Мама думає, що я ще маленький і нічого не розумію, і відповідає, що щось потрапило їй в око. Але я ж дорослий, хай я маленький, але чоловік – вона плаче, тому що скоро мені треба їхати на реабілітацію, а вона змогла зібрати тільки на дорогу і проживання, а потрібно ще більше 12 000 тисяч на лікування... Я так хочу, щоб вона не плакала, я намагаюся, я її слухаю, але...".

Владиславу вже скоро 19 років... Класний юнацький вік, кожен із нас пам'ятає ці яскраві молодіжні роки. Але у Владика все по-іншому. Його найяскравіші спогади пов'язані тільки з поїздками на курси реабілітації. Досі Владислав не розмовляє, не може самостійно обслуговувати себе ручками, не сидить самостійно, не ходить... Владиславу призначають чотири рази на рік проходити курси реабілітації.

Це – Миколка Ткачов, наш підопічний вже не перший рік. Малюк народився з "цілим букетом" діагнозів, і таке щастя, як здорове безтурботне дитинство, на жаль, не дісталося йому від народження... Дитині доводиться боротися за кожне вміння, за перший крок, за "умілі ручки"... І ось вже не перший рік ми разом із батьками спостерігаємо і радіємо, як ще одна дитина на землі стає самостійною і щасливою. І ми, звичайні люди, причетні до цього дива.

З Вашою допомогою Віка була забезпечена спеціальним харчуванням на 2 роки. Вона зміцніла і вже навчається у другому класі (викладачі приходять до неї додому). Але... без харчування дівчинка не зможе не втрачати вагу. У неї дуже небезпечне захворювання – спінальна м'язова аміотрофія. Вона не може ходити, не може сидіти без підтримки, не може піднімати ручками важкі речі і взагалі не може підняти руки вгору. Все це через слабкі м'язи. Але її стан можливо поліпшити, якщо приймати ліки, вітаміни і комплекс амінокислот. Також Вікторії потрібно спеціальне харчування, тому що вона дуже погано набирає вагу.