UPD: МОЗ України виділив кошти на лікування Ясміни в Італії, тому ми зупинили збір на сайті. Детальніша інформація у блозі проекту та в рубриці "Документація". Дякуємо всім, хто підтримав дівчинку!

Крихітці Ясміні ще немає і двох рочків, але вона вже третину свого життя провела у лікарнях. Вона вже пройшла безліч досліджень – пункції, біопсії, змінила п’ять медичних установ, перенесла декілька операцій та хіміотерапію. Зараз їй необхідна ще одна хіміотерапія та трансплантація кісткового мозку за кордоном, яка коштує 125 000 євро. З серпня 2018 року батьки відчайдушно борються за життя своєї донечки Ясочки.

"Ангели існують... і в них є крила", – такі слова сказав Андрій своїй матусі, коли повернувся до життя. Вночі 29 квітня 2018 року на вулиці Середньофонтанській в Одесі сталося ДТП, у якому водій на "Інфініті" збив пішохода. Пізніше з’ясувалося, що жінка поверталася з нічного клубу із подругою та була напідпитку. Вони наїхали на молодого чоловіка, потім врізалися в стіну. Обидві дівчини загинули. Відтоді життя Андрія змінилось вмить і назавжди. Хлопець у вкрай важкому стані з численими травмами потрапив до реанімації міської лікарні. Лікарі збирали Андрія буквально по частинах. В хлопця була відкрита проникальна черепно-мозкова травма, багатоуламковий перелом черепа, перелом нижньої щелепи, п'яти ребер, забій легень та грудної клітини. 

Максим Любитов ріс і розвивався, як багато його однолітків. У нього були друзі, він добре вчився, займався спортом. Після 9 класу хлопець збирався вступати на відділення економіки, займався на підготовчих курсах. Він не знав, що незабаром його життя перевернеться, і все кардинально зміниться. У хлопця час від часу боліла голова, але лікарі запевняли маму, що це просто період дорослішання і для хвилювання немає причин. Коли біль став нестерпним, і Максим вже не знаходив собі місця ні вдень, ні вночі, йому, провели комплексне обстеження в Києві, в результаті якого поставили страшний діагноз – пухлина головного мозку дуже великих розмірів.

Дорогі донори! Ви вже допомагали Вітюші Пороховому, малюкові з особливостями розвитку, який в результаті асфіксії під час народження пережив крововилив у головний мозок, набряк головного мозку, знаходився у відділенні реанімації та інтенсивної терапії для новонароджених на ШВЛ протягом місяця. Йому було поставлено діагноз "енцефалопатія", пізніше – "внутрішня гідроцефалія".

Шановні донори! В родині Ревкових сталася біда. У матусі Марини діагностували інфільтруючий протоковий рак молочної залози. Вже півтора року жінка мужньо бореться із онкологією. У листопаді 2017 їй провели операцію радикальної мастектомії та призначили 4 курси хіміотерапії. Деякий час усе було добре, і жінка сподівалась, що хворобу вдалося зупинити. Але через три місяці лікарі виявили метастази у легенях та печінці.

У зв'язку з недостатнім фінансуванням і важким матеріальним становищем відділення нейрохірургії Одеської обласної клінічної лікарні гостро потребує допомоги. Щорічно відділення нейрохірургії ООКБ приймає 1 200-1 300 пацієнтів і займається питаннями медикаментозного і оперативного лікування захворювань нервової системи, включаючи головний мозок, спинний мозок і периферичну нервову систему. Нейрохірурги проводять близько 600 операцій на рік. На жаль, кошти, що виділяє держава, не дозволяють покрити навіть найнеобхідніші потреби для обслуговування такої кількості пацієнтів.

Ви вже знайомі з Богданчиком Димитровим. Йому зараз 5 років. Вже три роки, як він бореться з наслідками утоплення. Нагадаємо: коли йому був один рік і три місяці, він впав у глибоку яму з водою. Коли дитину дістали, він не дихав. До приїзду "швидкої" і по дорозі в лікарню у нього двічі зупинялося серце. Після другої зупинки лікарі констатували: клінічна смерть (12 хвилин), мозок мертвий, кома, шансів на життя немає. Але Богдан залишився живим.

Дорогі Донори, ви вже надавали підтримку Валерії Малишко. На жаль, дівчині допомога потрібна на постійній основі. "Лікарня-дім-лікарня" – це та реальність, в якій змушена знаходитись молода дівчина. Її діагноз – вроджений глибокий дефіцит Х-фактору згортання крові, іншими словами – гемофілія. Хвороба, при якій часто виникають тривалі неконтрольовані кровотечі, що представляють загрозу для життя. На цю недугу в основному страждають чоловіки, але у Лєри рідкісна "дівоча" форма, вона є єдиною в Україні пацієнткою з таким діагнозом.

UPD: на жаль, вчора, 24 січня, Катрини нестало. Вона мужньо протистояла хворобі! Команда УББ приносить наші щирі слова співчуття рідним Катрини і дякує всім, хто підтримував жінку. Детальніша інформація – в блозі та рубриці "Документація".

Дорогі донори, ви вже знайомі з Катериною Рибалкою. З 19 липня 2017 року молода мама бореться з агресивною формою раку – неходжкінською лімфомою 4 стадії. Нескінченні обстеження, аналізи, пункції і 14 курсів хіміотерапії – це те, що довелося їй пережити за цей рік. Але результат невтішний. Пухлина продовжує зростати. На жаль, лімфома не оперується, променева терапія Катерині не показана. Надалі необхідно робити ударну хімію з подальшою пересадкою власних стовбурових клітин. Від ТКМ, на яку ми зібрали кошти в попередньому проекті, Катерину відділяє постійне зростання пухлини.

Світлана та Віталій з терпінням чекали поповнення, появи на світ чудових двійняток ─ Максима і Ганнусі. Світлана готувалася стати мамою вдруге. Старшій донечці Карині тоді було два рочки. Сім'я жила тихим, розміреним життям, поки його раптом не затьмарила біда. На тридцятому тижні у Світлани передчасно почала відшаровуватися плацента, відкрилася внутрішньоматкова кровотеча, що послужило причиною проведення екстреного кесаревого розтину.