Українська біржа благодійності

зібрано на УББ
coins265 107 376 грн
Ua

Український фонд Допомоги (Уфонд)

02125, м. Київ, вул. П. Запорожця, 7-А, кв.75

Місія Уфонду: порятунок важкохворих дітей у складні для України часи, сприяння розвитку громадянського суспільства, впровадження нових медичних технологій. Адресна допомога.

Контакти: ufondhelp@gmail.com,
ufond.uahttps://www.facebook.com/Ufond.UA/ 

Тел.: +38 (044) 469 01 08

Деталі...
Адреса фонду: 02125, м. Київ, вул. П. Запорожця, 7-А, кв.75

 

Сховати...

Залізна спина

Одеса. Стартував 8.8.2019

Аліна живе в Одесі, їй 19 років. У неї важкий грудний сколіоз, зростає горб, викривлені ребра здавлюють серце і легені. Кут деформації хребта стрімко прогресує і досяг вже 52 градусів. Єдиний спосіб випрямити дівчинці спину і позбавити її від пекучого болю – провести операцію на хребті з установкою фіксуючої металоконструкції. Таку операцію Аліні готові зробити в Університетській клініці Харківського національного інституту патології хребта та суглобів імені М.І. Ситенка, але операція дуже дорога. Мама Аліни має інвалідність 2-ї групи, вона недієздатна, батько залишив сім'ю, коли дівчинки було два роки. Аліні допомагає бабуся, але вона не в силах оплатити дорогу операцію. 

Зроблено Зібрали 16 026.41 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Реп Шмеп Йо Кураж Базар 2019

Івано-Франківська обл.. Стартував 4.6.2019

17-18 серпня Реп Шмеп Йо Кураж Базар зібрав усіх танцювати, веселитися та допомагати. На зібрані кошти команда допоможе батькам Володі зробити операцію для свого сина. Володю називають "кришталевим хлопчиком". Це пов'язано з його хворобою – недосконалий остеогенез – через що кістки дуже слабкі й часто травмуються. У дітей з такою хворобою може статися десяток переломів на рік. До того ж кістки постійно надламуються навіть просто при ходьбі. 

Зроблено Зібрали 131 942 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Врятувати майбутнього лікаря

Дніпропетровська обл.. Стартував 3.6.2019

Настя живе в Дніпропетровській області, в місті з найскладнішою екологічною обстановкою – Кам'янське (Дніпродзержинськ). У липні Насті виповниться 13 років. У дівчинки важкий грудний сколіоз, росте горб, викривлені ребра здавлюють серце і легені. Кут деформації хребта стрімко прогресує і досяг уже 60 градусів. Єдиний спосіб випрямити дівчинці спину і позбавити її від пекучого болю – провести операцію на хребті з установкою фіксуючої металоконструкції. Така операція дуже дорога. Мама Насті виховує доньку сама, працює медсестрою в стоматології, батько з сім'єю не живе і не допомагає. Сама вона не в силах оплатити дорогу операцію. 

Зроблено Зібрали 28 556.46 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Випрямити життя

Львів. Стартував 29.11.2018

Цій дівчинці зі Львова через місяць виповниться одинадцять років. Що б не подарували їй на день народження батьки, Романія, звичайно, зрадіє. Тільки і вона сама, і батьки знають, чого їм найбільше хочеться. У дитини важка форма сколіозу, і допомогти їй може тільки складна операція – установка металоконструкції на хребет. Її готові провести в харківській клініці, але операція коштує дуже дорого і державної квотою не покривається. А у батьків Романії, які виховують двох доньок, таких грошей немає.

Зроблено Зібрали 13 872.15 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Інсулінозалежний

Запорізька обл.. Стартував 21.11.2018

Ваня захворів на діабет в 5 років. У нього була велика спрага, потім тривала блювота. Лікарі лікували отруєння, але малюк швидко худнув і слабшав. Після повного обстеження у Вані виявили діабет. Оскільки в маленькому місті, де живе Ваня з мамою, немає дитячого ендокринолога, мамі довелося везти дитину в "ОХМАТДИТ". Там Вані здорово допомогли – вивели ацетон з організму, підібрали дози інсуліну.

Зроблено Зібрали 56 460 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Боротьба з пухлиною

Київська обл.. Стартував 22.10.2018

У Святослава дуже рідкісне генетичне захворювання – туберозний склероз, симптоматична епілепсія з частими генералізованими нападами. Хлопчикові необхідний щомісячний прийом дорогого препарату, який стримує зростання пухлин головного мозку, тим самим зберігаючи життя дитині і дозволяючи уникнути ризикованої для життя нейрохірургічної операції.
Туберозний склероз (хвороба Бурневілля) – рідкісне генетичне захворювання, при якому в безлічі органів і тканин утворюються доброякісні пухлини.

Зроблено Зібрали 17 513.28 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн