Українська біржа благодійності

ДОПОМОЖИ НАМ!
SMS-благодійність

БФ "Твоя Опора"

Київ, вул. Мельникова, 83-Д

Фонд "Твоя опора" створювався з метою допомагати важкохворим дітям і сиротам в нашій країні. Ми приходимо туди, де допомога особливо потрібна, і в першу чергу до тих, хто не отримує підтримки, не в силах подолати бюрократичні перепони. 

Контакти: info@tvoya-opora.com.ua, 
http://tvoya-opora.org/  https://www.facebook.com/tvoyaopora/ 

Тел.: +38 (044) 221-11-63, +38 (094) 821-11-63

Деталі...

 

 

Сховати...

Дорога до серця, що творить дива

Київ. Стартував 29.5.2019

Щороку в Україні майже 5 тисяч немовлят народжуються із серцевою вадою, яка розвивається у маминому лоні одночасно із зародженням нового життя. Третину з них із пологових будинків виписуються навіть без підозри на недугу, у той час як у перші години або дні життя крихітки мали би потрапити на хірургічний стіл. Через те 800 із них ми потім втрачаємо. Інститут серцево-судинної хірургії ім. М.Амосова – саме те місце, де дітки з вродженими вадами серця мають шанс на порятунок. Щороку там обстежують від 10 до 20 тисяч діток, а оперують близько 750 маленьких пацієнтів. Відсоток летальності всього 1,5-2% – менший, аніж у багатьох клініках Європи. Однак, обладнання, що є буквально запорукою порятунку, постійно зношується.

Сплатити Потрібно 1 330 200 грн
Залишилось зібрати
001 325 037 грн

Дати бій генетичній недузі. 3

Хмельницька обл.. Стартував 13.5.2019

Богдан – один із приблизно 50-ти людей у світі з рідкісною генетичною патологією – синдромом Опіца-Фріаса. Ця недуга вкрай важка, її просто неможливо вилікувати, але наслідки її можна коригувати. Це 16-річний хлопець зі зростом півтора метра і вагою лише 35 кілограмів. Хвороба проявляється у вигляді недорозвиненого тіла, а саме в деформації грудної клітини та стоп. Унаслідок повільного росту сухожиль, м’язи рук та ніг Богдана викручує від напруги. Окрім цього, дитина погано бачить і носить слухові апарати на обох вушках. 

Сплатити Потрібно 34 600 грн
Залишилось зібрати
000 031 249 грн

Боротьба довжиною в життя. 2

Київ. Стартував 10.5.2019

Поява на світ на 28 тижні вагітності з вагою 1400 грамів для дитинки не несе нічого хорошого. Реанімація – це перше місце, куди вона потрапляє. Ярославка самостійно не дихала, не їла, була підключена до апаратів. Прогнозувати лікарі нічого не могли, тому що життя крихітки було на межі.
Три місяці в реанімації, і дівча потроху почало міцніти. З’явилися сили дихати та їсти молочко самостійно. Маму з дівчинкою виписують додому, але попереджають, що у дитини можливо ДЦП. І це таки справдилося, через рік лікарі були одностайні в діагнозі. 

Сплатити Потрібно 32 000 грн
Залишилось зібрати
000 030 048 грн

Дівча у біді. 4

Запоріжжя. Стартував 8.5.2019

"Моя люба красуне, донечко! Я все зроблю для того, щоб ти стала здоровою і сильною", – так промовляє мама Олі, коли з’являється перешкода на шляху до здоров’я її донечки. І щосили вірить, що все здійсниться. Під час вагітності мама перенесла ГРВІ, і це був ризик для дівчинки. Тому лікарі наважуються стимулювати перейми, і, як результат, дівча на 35-му тижні з вагою 1 700 г з’являється на світ. З недобором ваги, передчасно народжена крихітка одразу потрапляє до реанімації. Там її підключають до апарату штучного дихання, адже самостійно дихати дитинка не має сил.

Зроблено Зібрали 38 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Сильна дівчинка бореться із ДЦП. 3

Київ. Стартував 3.5.2019

Майже 5 років життя з болем та стражданнями. Дівчинка Тоня не тримає голівки, не сидить, не ходить, не говорить, не добачає – одним словом: хворіє ДЦП з купою додаткових захворювань. Але шанс є – реабілітації. Тільки вони можуть допомогти дівчинці побороти всі недуги. Складні пологи, кисневе голодування, і зрештою – екстрений кесарів розтин. Дитинка з’явилася на світ ледь жива, сердечко її припиняло битися.

Сплатити Потрібно 38 000 грн
Залишилось зібрати
000 029 733 грн

Артема вбиває "вовчанка". 2

Київ. Стартував 7.5.2019

Він вже втомився вести боротьбу із власним тілом... Спочатку – судоми, запаморочення, набір ваги... Потім – параліч кінцівок, і ось уже третій інсульт. Його організм атакує системний червоний вовчак. І боротьба з ним триває вже кілька років. Для 16-річного Артема Гаркавенка витримка і мужність – не порожні слова. Він, старанний хлопець, раніше професійно займався спортом – силовою акробатикою. Та зараз він мріє не про медалі і звершення. Він хоче бодай жити... 

Зроблено Зібрали 17 356 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Ліки для дітей – найкращий подарунок

Київ. Стартував 18.4.2019

Крихітні тільця, обвиті крапельницями і оточені моніторами, найменші вагою у кількасот грамів. Їхнє життя цілком залежить від апаратів життєзабезпечення, адже часто самостійно не дихають і харчуються лише через зонд. Саме так щодня в реанімації Інституту педіатрії, акушерства і гінекології України свій шанс на повноцінне дитинство виборюють десятки малюків, яким просто не пощастило народитися здоровими. 

Зроблено Зібрали 50 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Станьте моєю суперсилою!

Київ. Стартував 6.3.2019

З дитинства я мріяла мати суперсилу, яка зробить усіх дітей світу здоровими і щасливими! Тому зараз я хочу вас дещо попросити:) Майже щодня я приїжджаю в дитячу реанімацію Інституту педіатрії, акушерства і гінекології. Тут у кювезах, під трубочками і датчиками лежать малюки з найважчими патологіями... Вони щойно з’явилися на світ, і їм уже доводиться хапатися за життя. 

Зроблено Зібрали 50 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Вберегти немовлят від страждань

Київ. Стартував 14.2.2019

Мама мала би носити її на руках і гладити по животикові, який нестерпно болить, натомість Катруся самотньо лежить у ліжечку. Вона народилася одразу із двома важкими діагнозами – кишкова непрохідність та синдром Дауна – і хворою автоматично стала непотрібною. Її заможний тато на роботі оголосив колегам, що донечка померла, заборонив дружині навідуватися до лікарні і не лишив ані копійки на боротьбу за життя, а вчепитися за нього вона мусить. Генетичні тести у іменитих лікарів, аналізи в хороших клініках, тисячі гривень і все це, аби бути певними – народять здорову дитину. От тільки доля вирішує інакше.

Зроблено Зібрали 184 960 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Миланка мріє ходити. 2

Київ. Стартував 24.1.2019

Миланка – чарівне ім’я дуже гарної дівчинки. Дивлячись на неї, не скажеш, що дитина має ваду. Але коли вона встає, одразу видно, що з дитиною щось не так. ДЦП безжально зруйнувала уявлення про здорову і красиву дитинку. Але завдяки відчайдушності і наполегливості мами Ганни Миланка бореться за своє повноцінне життя. 

Зроблено Зібрали 27 170 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн