Українська біржа благодійності

зібрано на УББ
coins312 209 424 грн
Ua

БФ "Твоя Опора"

Київ, вул. Мельникова, 83-Д

Фонд "Твоя опора" створювався з метою допомагати важкохворим дітям і сиротам в нашій країні. Ми приходимо туди, де допомога особливо потрібна, і в першу чергу до тих, хто не отримує підтримки, не в силах подолати бюрократичні перепони. 

Контакти: info@tvoya-opora.com.ua, 
http://tvoya-opora.org/  https://www.facebook.com/tvoyaopora/ 

Тел.: +38 (044) 221-11-63, +38 (094) 821-11-63

Деталі...

 

 

Сховати...

«Дорога добра» - маленькі дива доступні кожному

Київ. Стартував 10.7.2020

Щороку в Україні майже 5 тисяч немовлят народжуються із серцевою вадою, яка розвивається у маминому лоні одночасно із зародженням нового життя. А ситуація із дитячою кардіологією в нашій країні катастрофічна – 51,67% немовлят (тобто дітей протягом перших 28 днів життя), які мають складну форму вродженої вади серця, помирають. Навіть від простих форм сердечних вад гине 42,3% дітей. При цьому, 30% малюків виписуються із пологового будинку навіть без підозри на страшний діагноз. Половина із них – гине. Щороку в Україні від серцево-судинних захворювань помирає більше 800 дітей.

Сплатити Потрібно 3 385 972.20 грн
Залишилось зібрати
003 362 913 грн

Здай аналіз – допоможи врятувати дитяче серденько

Київ. Стартував 10.3.2020

Турбуючись про своє серце, тепер ви можете ще й допомогти діткам з вродженими вадами серця. Медична лабораторія "Сінево" разом із благодійними фондами Українська Біржа благодійності та "Твоя опора" розпочали всеукраїнську акцію "Здай аналіз – допоможи врятувати дитяче серденько".

Ідея проста! Ви здаєте аналіз на ліпопротеїди у лабораторії "Сінево" (аналіз "Ліпопротеїди фракційно", код 1094), який допомагає перевірити роботу серцево-судинної системи, а "Сінево" перераховує з кожного такого аналізу 20 гривень на благодійність.

Сплатити Потрібно 1 500 000 грн
Залишилось зібрати
001 499 950 грн

Допоможіть Маші жити без болю. 4

Новоград-Волинський. Стартував 13.2.2020

Навіть коли лікар повідомив: "У вашої дівчинки – ДЦП", мама Марійки не зламалася! Масажі, реабілітації, лікувальна фізкультура, сеанси з логопедом, психологом, заняття у басейні, іпотерапія – це все те, що просто необхідно регулярно робити, аби підтримувати позитивні зрушення у здоров'ї дівчинки, але коштів у сім'ї обмаль. Від моменту свого передчасного народження, одразу після якого вона потрапила до дитячого будинку, до обіймів з мамою пройшло 5 місяців.

Сплатити Потрібно 48 000 грн
Залишилось зібрати
000 010 057 грн

Андрійко втомився від болю. 3

Київ. Стартував 10.2.2020

Коли Андрійку було 3 місяці, невролог повідомив батькам, що у їхнього сина ДЦП. Відтоді звичні і прості для багатьох дітей справи, для Андрія – результат випробувань, болю, численних реабілітацій і титанічних зусиль. Одразу після народження хлопчика забрали до реанімації, кілька днів він самостійно навіть не дихав, а замість маминого молока було харчування через зонд. Слово "мама" він уперше вимовив лише у дев'ять років, а свій перший крок зробив у 11. Усі 14 років Андрійчиного життя – боротьба за те, аби він став якщо не здоровим, то хоча б самостійним.

Сплатити Потрібно 34 600 грн
Залишилось зібрати
000 013 054 грн

Дмитрику, ми ніколи не здамося! 3

Херсонська обл.. Стартував 11.2.2020

Дмитрик передчасно з'явився на світ і отримав свою колиску у вигляді кювезу в реанімації. Там, без маминих рук, він пробув довгих 10 місяців свого маленького життя. За ці 10 місяців у нього був внутрішньошлунковий крововилив у мозок, почалася розвиватися гідроцефалія. У 9 місяців був поставлений шунт у голівку. Ось такий болючий початок життя. Вдома хлопчик нарешті почав відновлюватися. Впізнавав маму і тягнув до неї ручки. Але сам розвиток дитини безжально затримується.

Зроблено Зібрали 30 600 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Полагодити дитячі сердечка

Київ. Стартував 16.6.2020

Вони тільки з’являються на світ, а вже змушені боротися за життя. В Україні щороку народжуються 4-5 тисяч діточок із вродженими вадами серця. І третина із них, а це – 1 600 немовлят, ризикують померти, якщо в перші ж дні життя їх не прооперувати. Саме таких крихіток рятують в Національному інституті серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова. Лише торік там прооперували 800 дитячих сердечок.

Зроблено Зібрали 25 858 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

FEROTELA DRIVEs: повноцінне життя для дітей з ДЦП

Київ. Стартував 9.12.2019

FEROTELA DRIVES – благодійний проект компанії "FEROTELA". Мета проекту – залучити якомога більше клієнтів та партнерів до втілення в життя ідеї подарувати повноцінне життя дітям з ДЦП. Адже можливість повноцінно рухатись, бігати, гратись це надзвичайно важлива умова для щасливого та гармонійного розвитку кожної дитини. Кожен з нас має можливість залучитись до формування покоління щасливих та здорових діточок.

Зроблено Зібрали 16 400 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Дорога до серця. Термінова допомога дітям

Київ. Стартував 7.9.2019

Ситуація із дитячою кардіологією в Україні катастрофічна. 51,67% немовлят (тобто дітей протягом перших 28 днів життя), які мають складну форму вродженої вади серця, помирають.

Навіть від простих форм сердечних вад гине 42,3% дітей. 30% малюків виписують із пологового будинку навіть без підозри на страшний діагноз і половина з них не виживає. Щороку в Україні від серцево-судинних хвороб помирає більше 800 ДІТЕЙ.

Наша мета - змінити це!

Зроблено Зібрали 6 933.92 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Дорога до серця, що творить дива

Київ. Стартував 29.5.2019

Щороку в Україні майже 5 тисяч немовлят народжуються із серцевою вадою, яка розвивається у маминому лоні одночасно із зародженням нового життя. Третину з них із пологових будинків виписуються навіть без підозри на недугу, у той час як у перші години або дні життя крихітки мали би потрапити на хірургічний стіл. Через те 800 із них ми потім втрачаємо. Інститут серцево-судинної хірургії ім. М.Амосова – саме те місце, де дітки з вродженими вадами серця мають шанс на порятунок. Щороку там обстежують від 10 до 20 тисяч діток, а оперують близько 750 маленьких пацієнтів. Відсоток летальності всього 1,5-2% – менший, аніж у багатьох клініках Європи. Однак, обладнання, що є буквально запорукою порятунку, постійно зношується.

Зроблено Зібрали 1 428 821.18 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Дати бій генетичній недузі. 3

Хмельницька обл.. Стартував 13.5.2019

Богдан – один із приблизно 50-ти людей у світі з рідкісною генетичною патологією – синдромом Опіца-Фріаса. Ця недуга вкрай важка, її просто неможливо вилікувати, але наслідки її можна коригувати. Це 16-річний хлопець зі зростом півтора метра і вагою лише 35 кілограмів. Хвороба проявляється у вигляді недорозвиненого тіла, а саме в деформації грудної клітини та стоп. Унаслідок повільного росту сухожиль, м’язи рук та ніг Богдана викручує від напруги. Окрім цього, дитина погано бачить і носить слухові апарати на обох вушках. 

Зроблено Зібрали 34 600 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн