Ми поставили амбітну мету – створити спеціальні палати інтенсивної терапії для матері та новонародженої дитини в Національному інституті серцево-судинної хірургії імeні М. М. Амосова. Зазвичай діти народжуються у пологовому будинку. А є такі, кому довелось народитись у кардіологічній лікарні. Їх можна назвати щасливчиками. Будь то кілька років тому, вони могли ніколи не з’явитись на світ і не відчути маминих і татових обійм. Бо у їхніх мам виявили патології серця. Пологи в такій ситуації – це великий ризик втратити не одне, а два життя.

Даринці Огілько скоро виповниться 4 рочки. Три з них вона бореться із Неходжкінською лімфомою. Гормони змінили вигляд дитини до невпізнаваності, але їх не можна відміняти, бо на шкірі дівчинки відразу з'являються рани. Це прояви хронічної реакції "трансплантат проти господаря". Єдине лікування, що може допомогти, – це курс фотоферезу, якого в Україні немає. Даринці не було й одного року, як вона потрапила в лікарню. Почалося все з невеликої гулі на голові. Спочатку ніхто не бачив у цьому небезпеки, аж скоро гуля почала рости і змінювати колір. Батьки звернулись до лікарів. 

"КІНЕЦЬ МАРАФОНУ. ПОРАЗКА". Так написала на своїй Фейсбук сторінці 25-річна Ірина Шолік. Минуло 270 днів, відколи вона поставила собі ціль зібрати гроші на кохлеарний імплант. "Я шукала всі можливі способи, стукала в усі двері, робила все, що мені під силу. Але мушу визнати свою поразку – цього разу я не впоралася із завданням". Мету і термін свого марафону Ірина поставила собі, коли зрозуміла, що світ втрачає звуки і фарби. Він віддаляється від неї все далі. 

Ми знову, разом із Українською Біржею Благодійності та фондом "Крона", в рамках благодійного проекту "Дарунок долі" розпочинаємо акцію "Краса, що рятує життя", яка подарує мільйонам людей надію на своєчасне діагностування онкологічних захворювань. Для цього потрібно зібрати 204 500 грн. Зараз в Україні працює тільки одна лабораторія з діагностики онкогематологічних захворювань у дітей, а діагностика дорослих взагалі відстала від сучасних вимог та стандартів на роки. Її важливість в лікуванні раку неможливо переоцінити.

Кураж Базар підтримує проект “Жовтий Бегемот”.

Наразі у Києві є декілька транспортних засобів, які дозволяють перевозити людей в інвалідних візках з електроприводом. Більшість таксі та громадських транспортів не оснащені спеціальними місцями та обладнанням.

Він мав народитись мертвим. Так вважали лікарі, які стежили за протіканням вагітності Ірини. Але хлопчик народився живим. Ніхто, окрім батьків, не вірив у це слабке життя. Помилка внутрішньоутробної діагностики мала важкі наслідки для малюка. Але Марко впорався, переніс безліч операцій, зберіг інтелект, зміцнів. Єдина проблема, яка залишилась, – вивих стегнових суглобів. Зараз є шанс виправити цей дефект і подарувати дитині можливість ходити. 

Юна дівчина дивиться у дзеркало і все холоне у неї всередині. Те, що вона бачить, лякає її, доводить до відчаю. Це якась помилка! Природа помилилась, складаючи пазли генетичного коду. Гігантські риси обличчя, викривлення хребта, плями на шкірі... Рідкісний синдром Олбрайта викривив не лише зовнішність, а й життя 24-річної Вікторії Комар із села Моквин.

UPD: на превеликий жаль, Артем помер. Хвороба виявилася сильнішою. Команда УББ приносить наші найщиріші слова співчуття рідним хлопчика та дякує всім, хто підтримував Артема.

"Будь ласка, не ставте крапку! Це ж не кінець! Має бути продовження!", – благали лікарів батьки маленького Артемки Махна. Нещодавно онкогематологи "ОХМАТДИТу" викреслили їх сина зі списку "перспективних" дітей. Їм не вдалось побороти вроджений лімфобластний лейкоз у 1,5 річного Артемчика стандартними протоколами "хімії". Після швидкого рецидиву дитину відправили додому, запропонувавши батькам готуватись до найгіршого.

На початку березня минулого року машиністи Київської міської електрички знайшли на коліях біля станції "Троєщина-2" дитину без свідомості. Це був хлопчик із важкими травмами. Викликали швидку, та доставила дитину в лікарню, де хлопчика прооперували. Потім з’ясувалось, що це 11-річний Данилко Бартош, котрий повертався зі школи додому. 10 місяців лікарі борються за його життя. Він живий, але ще у тяжкому стані. Дитині потрібна тривала реабілітація і медикаментозна підтримка.

UPD: cума збільшена, аби активувати всі платежі, що надійшли на проект через банк.

"Будь сильним та відважним, не бійся й не лякайся…", – наспівує Денис собі. Чи мамі з татом? А може всім дітям, які, як і він, потрапили в тенета страшної хвороби? 2 роки тому в маленького жвавого хлопчика виявили лейкемію. Більше року тривало лікування, дитина перенесла 18 курсів хіміотерапії з тяжкими ускладненнями. А нещодавно стався рецидив, і тепер його єдиний шанс – це пересадка кісткового мозку від нерідного або гаплоідентичного донора.