"КІНЕЦЬ МАРАФОНУ. ПОРАЗКА". Так написала на своїй Фейсбук сторінці 25-річна Ірина Шолік. Минуло 270 днів, відколи вона поставила собі ціль зібрати гроші на кохлеарний імплант. "Я шукала всі можливі способи, стукала в усі двері, робила все, що мені під силу. Але мушу визнати свою поразку – цього разу я не впоралася із завданням". Мету і термін свого марафону Ірина поставила собі, коли зрозуміла, що світ втрачає звуки і фарби. Він віддаляється від неї все далі. 

Ми знову, разом із Українською Біржею Благодійності та фондом "Крона", в рамках благодійного проекту "Дарунок долі" розпочинаємо акцію "Краса, що рятує життя", яка подарує мільйонам людей надію на своєчасне діагностування онкологічних захворювань. Для цього потрібно зібрати 204 500 грн. Зараз в Україні працює тільки одна лабораторія з діагностики онкогематологічних захворювань у дітей, а діагностика дорослих взагалі відстала від сучасних вимог та стандартів на роки. Її важливість в лікуванні раку неможливо переоцінити.

Кураж Базар підтримує проект “Жовтий Бегемот”.

Наразі у Києві є декілька транспортних засобів, які дозволяють перевозити людей в інвалідних візках з електроприводом. Більшість таксі та громадських транспортів не оснащені спеціальними місцями та обладнанням.

Однієї ночі батьків маленької Єви розбудив дивний звук, що лунав із дитячого ліжечка. Маленьке тіло здригалося, наче його пронизував розряд електричного струму. Дихання переривалось, очі закочувались. Скоро напад відступив, і безсиле тільце розслабилось. Їй було 3 місяці від народження, коли батьки помітили такий напад вперше. Лікарі довго не могли поставити діагноз і "лікували" навмання. Медикаменти не лише не принесли дитині полегшення, а додали ускладнень, через які дитина ледь не померла. Після однієї тяжкої ночі батьки схопили Єву і поїхали за кордон шукати допомоги. В Ізраїлі їм запропонували лікування.

Олені 42 роки, вона мама чотирьох дітей, дизайнер меблів, волонтер – допомагала окохворим дітям. Взимку в неї розболілося горло. Як це часто буває, спочатку трохи, потім більше, а потім нестерпно, що важко стало дихати та говорити. Далі події розгорталися настільки стрімко, що не встигала оговтатися, чи це з нею. Місцевий ЛОР відправив здати аналізи на онкомаркери, а ті відразу показали – рак горлянки 3 стадії, з метастазами. З того моменту шок не минув і досі.

Юна дівчина дивиться у дзеркало і все холоне у неї всередині. Те, що вона бачить, лякає її, доводить до відчаю. Це якась помилка! Природа помилилась, складаючи пазли генетичного коду. Гігантські риси обличчя, викривлення хребта, плями на шкірі... Рідкісний синдром Олбрайта викривив не лише зовнішність, а й життя 24-річної Вікторії Комар із села Моквин.

На початку березня минулого року машиністи Київської міської електрички знайшли на коліях біля станції "Троєщина-2" дитину без свідомості. Це був хлопчик із важкими травмами. Викликали швидку, та доставила дитину в лікарню, де хлопчика прооперували. Потім з’ясувалось, що це 11-річний Данилко Бартош, котрий повертався зі школи додому. 10 місяців лікарі борються за його життя. Він живий, але ще у тяжкому стані. Дитині потрібна тривала реабілітація і медикаментозна підтримка.

Теплим квітневим днем маленька Лєра сиділа навприсядки біля квітника і займалась улюбленою справою. Разом із мамою вони саджали троянди біля будиночка. Лєра провела долонькою по обличчю, витираючи піт. Потім відчула холод, спробувала встати, але не змогла і завалилась на бік. Цей день розділив життя родини Олійник на два етапи: до діагнозу "лейкемія" і після нього.

Є діти, які більшу частину свого життя мусять проводити у ліжку через важку хворобу чи фізичні обмеження. Для них кожен крок потребує титанічних зусиль. Їм недоступні дуже багато речей, які мають інші діти. У листопаді 2018 року в Україні вперше відбудеться музичний фестиваль Bedstock, що має на меті підтримати дітей з обмеженням рухливості.

UPD: за інформацією Оператора допомоги, МОЗ України виділив частину коштів на лікування Сашка, водночас, зібрані на УББ кошти також будуть перераховані на клініку для лікування хлопчика. Детальніша інформація у блозі проекту та рубриці "Документація". Дякуємо всім, хто підтримував Сашка!

"Шукайте гроші! Саші терміново потрібна пересадка кісткового мозку!", – такі страшні слова почули батьки Саші в лікарні. Ніхто навіть не міг і подумати, що за кілька місяців до першого дня народження Сашеньки Ємець його батьки дізнаються про страшний діагноз свого синочка: ювенільній мієломоноцитарний лейкоз. Саша зовсім маленький, а любитель собак в ньому живе дуже великий. Він їх просто обожнює, його улюблена собачка поки іграшкова, і звуть його Баф.