Скарбничка категорії «Здоров'я» – це Проект Біржі, на рахунку якого зберігаються гроші людей, що довірили Біржі Благодійності вирішувати – котрому з проектів даної категорії найбільше зараз потрібна допомога.

Якщо ви ще не визначилися, на який саме проект варто пожертвувати свої гроші; якщо ви вагаєтесь, обираючи – який з проектів найважливіший; якщо вам усі проекти категорії здаються в рівній мірі нагальними – ви можете пожертвувати «на категорію».

8-річна Катя народилася з рідкісним синдромом Трічера-Коллінза. Це генетичне захворювання, викликане мутацією в гені. Про таких як Катя кажуть: "дитина без обличчя". Хвороба проявляється безліччю деформацій у розвитку щелепно-лицьової області. Катя перенесла чимало операцій, і на черзі наступна, на яку грошей у сім'ї більше немає. Дівчинка мріє про нове обличчя і красиву усмішку. Але проблема не лише в зовнішності. На сьогодні деформовані лицьові кістки ускладнюють Каті дихання, слух і зір. Пластичні операції поліпшать зовнішність Каті, а головне – допоможуть дихати, чути і бачити.

Михайлику Білому зараз 6,5 рочків, зовні і фізично він нічим не відрізняється від своїх однолітків, але значно відстає від них у психомовному розвитку. Хлопчик важко сприймає звернену до нього мову, його активний словниковий запас відповідає 3-річному вікові. Він ходить у садочок зі своєю сестричкою-двійняшкою, сам їсть, але погано, одягатися йому допомагають вихователі. Бере участь у святах, однак ніколи не розповідає вірші, але в загальних танцях намагається наслідувати. В 2,5 роки Міші діагностували сенсорну алалію, виявили наявність арахноїдальної кісти в головному мозку, хлопчик нічого не розумів і не говорив. 

У кожного з нас є своя мрія. Єві всього трохи більше чотирьох із половиною років. Найбільша мрія цієї маленької дівчинки – добре бачити. Так вийшло, що з перших днів свого народження дівчинці життя дається непросто. Під час народження у неї діагностували водянку плода, ймовірно, через внутрішньоутробну інфекцію. Новонароджену Єву тоді помістили у відділення інтенсивної терапії, де вона провела 18 днів, 7 з яких на штучній вентиляції легенів. 

Даші скоро буде 9 років, 8 із них вона бореться з рідкісним захворюванням, що прогресує, СМА – спінальною м'язовою атрофією. Це хвороба, яка забирає у людини здатність ходити, стояти, сидіти, їсти і навіть дихати, вона буквально з'їдає м'язи. До 1 року і 2 місяці Дашенька, як і всі дітки, могла самостійно сісти навпочіпки і встати, нахилиться і підняти з підлоги іграшку, але зараз ці навички втрачені. Поступово атрофуються всі м'язи організму, настає паралізація рухового апарату, серця і дихання.