Українська біржа благодійності

ДОПОМОЖИ НАМ!
SMS-благодійність

ПРОЕКТИ, СХІД (10 з 76)

Метелик, який хоче літати!

Донецька обл.. Стартував 5.2.2019

Уявіть собі гарну 16-річну дівчинку. Вона любить творчість – захоплюється фотографією, відео монтажем, малює, мріє, веде свою сторінку в Інстаграмі... Любить спілкуватися з однолітками (більше онлайн, напевно), і очі у неї великі і красиві... Знайомтеся, це Аня, і її називають "метеликом". Але ні, не тому що це її красивий нікнейм, а тому що Аня –  дуже хвора, і хвороба її невиліковна. Подивіться на шкіру: чому вона вся в ранах? А чому пальчики на руках і ногах зрослися разом? І чому в очах Ані стільки смутку? Бульозний епідермоліз – це назва діагнозу, який дівчинці поставили, коли вона народилася.

Сплатити Потрібно 68 693 грн
Залишилось зібрати
000 030 871 грн

Допоможіть Софійці приборкати ДЦП. 3

Запорізька обл.. Стартував 10.1.2019

Її життя почалося з втрати мами – жінка померла, народжуючи Софійку... А дівчинка пережила страшні пологи і назавжди отримала недугу – ДЦП. Софійці сьогодні вже 4 рочки, але підступна хвороба не дає їй стати повноцінною і здоровою дитиною. Під час пологів Софійка застрягла у маминому тазі, і почалася кровотеча, що призвела до смерті матері прямо на операційному столі. Після цього лікарі вдалися до кесаревого розтину і швидко висмикнули Софійку із рук смерті.

Сплатити Потрібно 29 500 грн
Залишилось зібрати
000 004 995 грн

Допоможемо Вікусі подолати хворобу!

Запоріжжя. Стартував 23.1.2019

Вікторія – дуже кмітлива та розумна дівчинка! Вона, як квітка, яка з усіх сил намагається розпуститися і зацвісти, але хвороба ДЦП не дає їй цього зробити! Батьки Вікторії дуже чекали на появу своєї "квіточки". Пологи були дуже важкі, більше 30 годин! А після народження стан дитини ще три тижні підтримував апарат штучної вентиляції легенів. Коли, нарешті, Вікторія змогла зробити свій перший самостійний подих, лікарі наголосили невтішний вирок: "Вона ніколи не буде ні сидіти, ні їсти, ані ходити самостійно!". Почути такі висновки про свою довгоочікувану крихітку дуже страшно і важко! Але покинути, навіть таку тендітну і слабу, із мінімальним шансом на життя, не було навіть жодних роздумів.

Сплатити Потрібно 15 750 грн
Залишилось зібрати
000 006 383 грн

В Ангеліни рідкісне захворювання. 3

Харківська обл.. Стартував 15.2.2019

Ангелок – так ніжно називає мама Ангеліну. У неї є сестра-близнюк Меланія і старша сестра Валерія. У листопаді молодшеньким дівчаткам, Ангеліні і Меланії, виповнилося по 6 років. Все було нічого, якби Ангеліна не хворіла. З віку 2,5 року дівчинка практично жила з мамою в лікарні. Аналізи, обстеження, консультації... Але точний діагноз лікарі встановити дівчинці так і не змогли. І лише в червні минулого року в імунологічному центрі в Києві вдалося встановити причину хвороб Ангеліни. У дівчинки вроджене генетичне захворювання: первинний імунодефіцит, який позбавляє організм природного захисту. 

Сплатити Потрібно 14 081 грн
Залишилось зібрати
000 013 285 грн

Ковток лісової тиші

Донецька обл.. Стартував 24.5.2018

Війна розірвала Донбас навпіл. На превеликий жаль, від воєнних дій страждають також і діти. Для того, щоб загоїти рани в їх душах, їх якомога швидше треба занурити в мирне життя. У 2017 році відновив свою роботу наметовий табір "Пошук" й планує у 2018 році долучити до нашої дружньої спільноти дітей з прифронтової території та ВПО.

Сплатити Потрібно 16 921 грн
Залишилось зібрати
000 014 898 грн

Іллюша: попереду ще довгий шлях

Дніпродзержинськ. Стартував 14.11.2018

"Мамо, скільки ще буде ліків і процедур?", – запитав 6-річний Іллюша. І мама не знала, як сказати йому, що це – на все життя... У хлопчика важке захворювання, яке не лікується, але до якого можна пристосуватися і підтримувати стабільний стан багато років. Потрібно тільки мати цілий арсенал медобладнання і безліч ліків – їх приймати щодня. Іллюша вже і сам усвідомлює, що кожен день повинен боротися за своє життя. Що, якщо не виконувати всіх приписів, стан його погіршиться, дитина може навіть померти. Іллюша бореться. Але йому потрібна допомога.

Сплатити Потрібно 31 823 грн
Залишилось зібрати
000 015 262 грн

Посмішка попри біль

Дніпропетровська обл.. Стартував 20.2.2019

Дорогі друзі! Якщо Ви читаєте ці рядки, то Ви невипадкові люди в житті Артема! Значить, Вам небайдужа доля єдиного сина мами – Пономаренко Галини. Розповіла нам Галина про свого сина Артема небагато. Хлопчику вже 18 років. З народження у хлопця важка форма ДЦП, мікроцефалія й епілепсія – це якщо коротко. Але цього цілком вистачить, щоб дитина була з народження у важкому стані, як пророкували лікарі. Та наполегливий характер батьків хлопчика і немислима тяга до життя у Артема зробили дуже багато.

Сплатити Потрібно 16 705 грн
Залишилось зібрати
000 016 705 грн

Батьки благають допомогти Макару! 3

Кривий Ріг. Стартував 6.11.2018

Несправедливе життя. Так двома словами можна описати життя 5-річного Макарчика. Чомусь, саме йому судилося народитися за таких складних умов. Перейми. Лікарня. Стимуляція пологів… На світ з’являється хлопчик, він синій і не кричить. Інтенсивна терапія. Судоми. Реанімація… І вирок ліків: "Ваш хлопчик – цілковитий інвалід".

Сплатити Потрібно 28 600 грн
Залишилось зібрати
000 017 850 грн

Звільніть принцесу від злого закляття! 4

Дніпропетровська обл.. Стартував 20.2.2019

"Привіт, мої дорогі помічники! Це знову я – зачарована принцеса Настя! Зовсім недавно завдяки Вам я повернулася з чарівної країни, де чудові чарівники та феї допомагали мені зняти закляття з моїх ніжок. На жаль, закляття знято не повністю, але попри це нам вдалося зняти кілька етапів заклять, і тепер я можу самостійно стояти біля опори і ставати на четвереньки. У цій чарівній країні я набралася сил і стала трошки сильнішою, але цього мало для того, щоб мої ніжки могли самостійно ходити. Нам потрібно рухатися вперед без зупинок, і тоді, я впевнена, що у нас все вийде і всі чари будуть зняті з мене. 

Сплатити Потрібно 18 000 грн
Залишилось зібрати
000 018 000 грн

Їж, надійся, живи! 4

Харківська обл.. Стартував 19.2.2019

Цю дівчинку звуть Поліна. У той час, коли більшість дітей мріють про нові іграшки на свята, Поля мріє про можливість ходити, гратися з друзями, просто бути. Полінка народилася 2011 року. І упродовж усього свого життя через рідкісне генетичне захворювання у неї прогресує м'язова слабкість. У неї поламаний один ген в ланцюжку її ДНК. Ген, який впливає на роботу мотонейронів спинного мозку, а ті, своєю чергою, відповідають за роботу м'язів, віднімаючи здатність сидіти, ходити, перевертатися уві сні, кашляти, ковтати і, зрештою, дихати. Поля успадкувала цю поломку від мами з татом.

Сплатити Потрібно 18 000 грн
Залишилось зібрати
000 018 000 грн