Зрячій людині важко собі уявити, як можна жити в світі, в якому панує повний морок. Потрапляючи в темну кімнату або опиняючись в замкнутому неосвітленому просторі, ми губимося, стаємо безпорадними. Але ми в будь-який момент можемо вийти на світло і набути впевненості. Але ж є люди, яким природа приготувала це страшне випробування, проходити через яке їм доводиться день у день, кожну хвилину. Познайомтеся з одним таким малюком. Його звуть Міша.

70 судом на день – страшна цифра, тим більше, коли від них страждає 9-місячний малюк. Півтора року тому батьки Олі були в розпачі від неможливості впоратися з епілепсією. Але мама знайшла інноваційну клініку, ми з вами знайшли кошти, і рік тому Оля почала лікуватися в Чернівцях. Результат неймовірний: дозу протисудомної поступово знижують – Оля перемогла епілепсію! Але попереду ще довга дорога: потрібно коригувати лікування, щоб не повернулися напади, і відновлювати нервову систему. У серпні Олю знову чекають в чернівецькій клініці.

Лікарняна клоунада – один із найдобріших і найяскравіших проектів у волонтерстві. Смішний костюм, трохи гриму – і офісний співробітник на кілька годин перетворюється на чарівника, який змушує маленьких пацієнтів забути про біль, страх і самотність – і сміятися, сміятися, сміятися. У розвинених країнах лікарняну клоунаду вважають настільки серйозною справою, що клоуни отримують в лікарнях офіційну зарплату. В Україні зарплат поки що немає, але "лікарі" з поролоновими носиками вже є. І зараз команда "Доктор Клоун Дніпро" потребує вашої допомоги.

Ця маленька дівчинка Владочка народилася в Харкові. Дитина була недоношеною, з вагою лише 1 кг 320 грамів та сильними проблемами зі здоров’ям. Через 5 місяців лікарі поставили діагноз ДЦП. Так сталось, що мама виховує доньку одна, тому допомоги, крім близьких та небайдужих людей, чекати нема звідки. А реабілітацію необхідно продовжувати.
Все життя Владислава бореться за своє здоров’я. Хвороба не дозволяє їй ходити, а значить розвиватися фізично. До того ж їй з самого народження не щастить на лікарів.

Війна розірвала Донбас навпіл. На превеликий жаль, від воєнних дій страждають також і діти. Для того, щоб загоїти рани в їх душах, їх якомога швидше треба занурити в мирне життя. У 2017 році відновив свою роботу наметовий табір "Пошук" й планує у 2018 році долучити до нашої дружньої спільноти дітей з прифронтової території та ВПО.

Це – Миколка Ткачов, наш підопічний вже не перший рік. Малюк народився з "цілим букетом" діагнозів, і таке щастя, як здорове безтурботне дитинство, на жаль, не дісталося йому від народження... Дитині доводиться боротися за кожне вміння, за перший крок, за "умілі ручки"... І ось вже не перший рік ми разом із батьками спостерігаємо і радіємо, як ще одна дитина на землі стає самостійною і щасливою. І ми, звичайні люди, причетні до цього дива.

Більше 40 операцій за чотири роки життя! Така цифра шокує навіть скептиків. У маленької Сніжани з народження гідроцефалія. Лише зараз дівчинка потрапила у Інститут нейрохірургії, а до цього лікувалася у місцевих лікарнях. Їй проводять вартісне лікування і планують ще одну операцію, щоб вирішити проблему раз і назавжди. Але у родини, яка роками забезпечує лікування донечки, уже ні на що не вистачає коштів.

Валерії вже майже 10 років. У цьому віці їй би гратися з барбі, їздити на велосипеді і бавитися з друзями, проте її життя радше схоже на безкінечну боротьбу з ворогом на ім’я ДЦП. Усе це сталося через обширний крововилив у мозок одразу після народження крихітки. Після цього було гіпоксичне голодування і судомний синдром. Уже майже 10 років її батьки та рідні роблять усе, аби вилікувати Лєру. Нескінченні курси реабілітації, різні методики та лікарі. Все це потроху наближає дівчинку до здорового життя.

Із 2016 року шкільні команди з флорболу від Молочанської школи-інтернату набули членства у Всеукраїнській Федерації Флорболу. Протягом останнього року команди "Шквал Юніори-10", "Шквал Юніори-12", "Шквал Перша ліга", "Шквал Жінки" взяли участь у дванадцяти турах та чотирьох Кубкових турнірах 2016-2017 року. Вихованці дуже бажають взяти участь у Кубках та Чемпіонатах України з флорболу у трьох вікових категоріях 2018 року, і для реалізації цього проекту, в якому будуть залучені 30 дітей з особливими освітніми потребами, потрібно близько 25 000 грн на переїзд та задовільні умови проживання дітей під час змагань на найближчих фінальних турнірах.

Передчасно народженні діти в силу своїх фізіологічних особливостей не вміють дихати ротом. Вони дихають тільки через ніс! Після народження така дитина перебуває деякий час на штучній вентиляції, бо має пошкоджений епітелій дихальних шляхів, який з часом відновлюється. Цей пошкоджений епітелій разом із слизом, який фізіологічно виробляється в дихальних шляхах, виділяється і піднімається в верхні дихальні шляхи (носоглотка, рот, ніс). Слиз (мокрота) накопичується та створює перешкоду на шляху повітря, яке вдихає дитина.