Діма Калашевич продовжує боротьбу з онкологічним захворюванням за своє життя. За час, що минув з моменту закінчення останнього збору, хлопчик дуже змінився. Він змужнів, підріс. Так як лікування ще не закінчено, Діма знаходиться на домашньому навчанні. І робить успіхи: учитель хвалить Діму, а Діма надолужує згаяне за час хвороби. Його мова стає все чіткішою, без запинок, та й він сам, бачачи результати своєї праці, намагається більше розмовляти.

Що може бути гіршим за самотню старість? Старість, яка закриває людину в чотирьох стінах та дає можливість розмовляти тільки з власними спогадами та чорно-білими фотографіями. Для того, щоб вирішити проблему самотності та непотрібності стареньких, був створений денний клуб для літніх людей "Друга молодість". Він працює з 2001 року та створив у своїх стінах велику та дружню "родину" із самотніх стареньких, які потребують спілкування, піклування та щоденної соціальної та психологічної підтримки. 

"Він сміється, і всі навколо заряджаються позитивною енергією. Він – блакитноокий блондин, в якого неможливо не закохатися", – мама розповідає, як пісню співає. Про улюбленого хлопчика, про сина, життя якого в небезпеці. Денис народився з важким невиліковним захворюванням, і, хоча зараз це мало помітно зовні, злий ворог живе у Дениса всередині, ні на день не можна про нього забути. Щоб зберегти здоров'я якомога довше, вкрай важливо вже зараз чітко виконувати всі призначення лікаря. Але оплатити все необхідне у сім'ї не вистачає грошей. 

Чотири роки тому фатальний випадок кардинально змінив життя Влада. Стрибнувши у воду абсолютно здоровим, очі він відкрив уже в реанімації. Живий! Але при цьому майже нерухомий... З того самого моменту почалася важка робота над собою – над тілом, над свідомістю. Постійні тренування, своєчасні реабілітації і особливо підтримка людей – ось те, що вселяє надію і дає сили продовжувати боротьбу. Будь ласка, підтримайте хлопця! Подаруйте можливість встати з інвалідного візка! 

Муковісцидоз – захворювання, при якому щоденні цикли якісних інгаляцій життєво необхідні. Інакше легені хворого забиваються в’язким мокротинням, яке практично неможливо відкашляти, а легеневі інфекції стають хронічними і поступово руйнують тканину легень. Потужні інгалятори, здатні забезпечити належну якість процедури, коштують дуже дорого, тож Давид поки що інгалюється простим апаратом і це – небезпечно. Просимо допомоги оплатити обладнання, що допоможе хлопцю жити.

Мрії повинні здійснюватися! Батьки особливої дівчинки просять допомоги для їх маленької Полінки, якій необхідно потрапити на чергову дуже важливу реабілітацію! Поліна особлива не тому, що у неї ДЦП, а тому що ця дівчинка сильніша деяких дорослих, за свої 5 років через наполегливу працю і біль вона вже багато чого досягла: вона самостійно сидить, повзає, намагається говорити. Попри свою недугу, вона дуже весела дівчинка, яка прагне рухатись. Всі, хто знає Полю, помічають як вона хоче бігати і танцювати! Але, на жаль, дівчинка погано володіє ручками, в неї немає чіткої концентрації, всі навички, які даються діткам просто, Полінці потрібно домагатися з великими труднощами. 

Хлопчик із незвичайним ім'ям – Даміан – уже знайомий донорам УББ. Ми зібрали кошти на типування та пошук донора для трансплантації кісткового мозку. Наразі Даміану вже 5 років. 1 серпня в Туреччині Даміану провели алогенну трансплантацію стовбурових клітин від нерідного донора. У ролі джерела стовбурових клітин використали кістковий мозок. Операція пройшла без ускладнень. Зараз хлопчик уже вдома. 

І ось настав довгоочікуваний для Ангеліни вересень – вона пішла до першого класу! "Це стало можливо завдяки правильно підібраному лікуванню", – каже мама дівчинки. Зараз Ангеліна практично нічим не відрізняється від своїх однолітків. Вона рухлива, дуже активна, бігає, грається і спілкується з дітками.
Але так було не завжди. Починаючи з двох із половиною років, дівчинка постійно хворіла, і вони з мамою практично жили в лікарнях. І тільки поїздка в минулому році на консультацію до фахівців Київського імунологічного центру прояснила ситуацію. В Ангеліни первинний імунодефіцит. Це генетично обумовлене захворювання імунної системи, яка позбавляє організм природного захисту. 

Людям, які вперше бачить Олега сьогодні, і в голову не прийде, що цей мужній хлопчина вже кілька років живе з найнебезпечнішим онкологічним захворюванням мозку. Злоякісна пухлина вразила праву скроневу частку. Так відмінник у навчанні, який одночасно захоплюється футболом, співом і танцями, допитливий хлопчик надовго виявився прив'язаним до лікарні і результатів аналізів. Позаду в Олега кілька складних операцій, відмова зорових нервів, епілептичні напади і незліченні хіміо- і променеві терапії. І все це під постійною загрозою самого сумного результату – рак мозку все ж таки. Але Олег вистояв.

Грип неприємний нікому, його ускладнення тим більше, а для наших підопічних грип несе загрозу надсерйозну. Наші хлопчики і дівчатка з самого народження живуть з важким захворюванням, яке вражає органи дихання. Вони особливо уразливі перед інфекціями. Коли навіть проста ГРВІ триває довго і має ускладнення, пережити грип – випробування, якого краще уникнути зовсім. Підтримайте цей проект – і сім'ї Дніпропетровщини, в яких є хворий на муковісцидоз, отримають захист на цей сезон. Муковісцидоз – тяжке вроджене захворювання. Зміни на рівні ДНК спотворюють роботу всього організму. Повного лікування поки не придумано, тільки підтримуюча терапія, яка здатна значно уповільнити прогресію, але все ж не зупинити повністю.