Українська біржа благодійності

ДОПОМОЖИ НАМ!
Мобільна скарбничка

ПРОЕКТИ, ЦЕНТР (10 з 194)

Без нирки нема життя!

Київ. Стартував 20.6.2017

Через чотири місяці після народження Богдана у важкому стані госпіталізували в "ОХМАТДИТ", у відділення інтенсивної терапії хронічних захворювань. Діагноз хлопчика: хвороба нирок 5-го ступеня, двосторонній гідронефроз, вроджена аномалія розвитку сечової системи. Пізніше лікарі поставили ще один неврологічний діагноз, який, як згодом виявилося, був знятий. Майже чотири місяці Богдан провів у лікарні.

Зроблено Зібрали 554 175.65 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Життя до двадцяти

Кропивницький. Стартував 3.4.2018

Орфанний. Страшне слово для батьків. Орфанний – означає "рідкісний". Орфанне захворювання – захворювання, яке звалює 5 людей на 10 000 населення. Орфанне захворювання – захворювання, яке або має дороге лікування, або не має лікування взагалі… Перед Вами – Ященко Даниїл, орфанний. У Дані – м’язова дистрофія Дюшена – генетичне, виключно чоловіче захворювання. В Україні тривалість Даніного життя – 20 років…

Зроблено Зібрали 21 650.22 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Врятувати Надю від лейкозу!

Київ. Стартував 20.12.2016

UPD: МОЗ України виділив кошти на оплату операції для Наді в Туреччині. Детальніша інформація та відповідні документи Ви можете знайти в рубриці "Блог" та "Документація".

Красива дівчина біжить по берегу моря. Її каштанове волосся розвивається на вітру. Назустріч їй біжить маленька усміхнена дівчинка з радісним криком: "Мама!"... І тут Надя прокидається. Цей сон сниться Бояр Надії з серпня 2016 року. Саме тоді, їй поставили страшний діагноз – гострий Т-клітинний лейкоз. Із тих пір її мрія – сім'я, діти, спокійне життя є тільки у снах. З моменту захворювання вже пройдено весь складний курс хіміотерапії, кожен крок давався дуже нелегко, з тяжкими наслідками, в основному зі значним перевищенням бластів і гепатитом печінки.

Зроблено Зібрали 693 823.97 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Давид хоче стати священиком!

Київська обл.. Стартував 11.8.2017

Хлопчик стоїть у черзі МОЗу на сплату закордонного лікування. Але гроші на цю програму виділили лише на папері. Дочекатися всіх бюрократичних процедур Давид практично не мав шансів. Тому й вирішили збирати хоча б частину коштів, аби вилетіти до Туреччини і розпочати лікування якомога швидше. Грошей, які переказали для маленького Давида, достатньо, аби турецькі лікарі прийняли хлопчика вже зараз і він отримав шанс жити та дочекався, коли МОЗ перерахує решту суми на лікування.

Зроблено Зібрали 970 465.52 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Врятуйте моє сонечко! 2

Полтавська обл.. Стартував 27.12.2017

Три роки тому в тілі Каролінки поселилась пухлина, яка вразила її жіночі органи. Дякуючи підтримці УББ, дівчинка успішно пройшла у Франції необхідну брахітерапію. Таке місцеве опромінення великою дозою ізотопів після вшивання спеціальних провідників в Україні не проводиться. Однак, на жаль, останнє обстеження виявило нову пухлину – на сечовому міхурі. Її потрібно терміново видалити та ще раз провести брахітерапію. Знову українські лікарі погоджуються, що ці процедури можуть провести тільки їх французькі колеги. Знову Кароліна чекає на рятівне лікування. Родина дівчинки, волонтери і в Україні, і у Франції роблять усе можливе, але без вашої підтримки їм не впоратися.

Зроблено Зібрали 1 000 095 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Lybid 7.0 Social Active Space

Київ. Стартував 13.4.2018

За проханням Оператора Допомоги збір тимчасово призупинений до 1 вересня у зв'язку із відсутністю станом на 01.06.18 року рішення від КМДА про надання локації проекту Либідь 7.0 статусу Скверу із відповідним розпорядженням щодо визначення балансоутримувача. Слідкуйте за новинами у блозі проекту.

Пропонуємо твоїй увазі унікальну можливість активної участі у реалізації амбітного соціального проекту для тебе і твого кола оточення – Lybid 7.0 Social Active Space!

Зроблено Зібрали 21 198.60 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Унікальний діагноз – унікальне лікування

Київська обл.. Стартував 20.6.2018

Три роки Аня веде боротьбу за життя з тяжким захворюванням – рабдоміосаркомою стопи з метастазами у головний мозок. Кожна хвороба є унікальною, а випадок Ані – перший в Україні. У світі зареєстровані лише кілька пацієнтів з подібним діагнозом, тому розробленого протоколу просто не існує. У турецькій клініці Анюту лікували новітнім апаратом "Трубім", а українські лікарі розпочали хіміотерапію за індивідуальною схемою. Сім блоків дали позитивний результат, але зупинятися неможна. Потрібні ще вісім флаконів препарату "Авастін" загальною вартістю понад 60 тисяч гривень.

Зроблено Зібрали 61 557 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Син прикордонника потребує лікування. 5

Київ. Стартував 2.4.2018

Ігорю Лободі наприкінці березня виповнилося тринадцять років. На перший погляд, він виглядає звичайним хлопчиком. Але водночас він розвинутий не більш, як на п’ять років. Це результат епілептичних нападів. За кожен рух, кожен крок та кожну реакцію він змагається змалечку. Півторамісячному хлопчику зробили щеплення від гепатиту B. На наступний день – крововилив та реанімація. Почалися дивні напади.

Сплатити Потрібно 120 000 грн
Залишилось зібрати
000 097 608 грн

Допоможіть врятувати Матвійка!

Київ. Стартував 17.1.2017

Станом на 17.02.2017 року нам стало відомо, що МОЗ України оплатив операцію з ТКМ для Матвійчика. Кошти, які ми збирали на УББ, будуть використані на післяопераційне лікування хлопчика. Детальнішу інформацію розміщено в блозі проекту. 

Згорнувшись клубочком, він щосили намагається затулити вуха: мусульманський намаз у Стамбулі чутно всюди, навіть в лікарні, де від раку крові лікується маленький хлопчик з України. 6-річний Матвійко Скідан з мамою в Туреччині від жовтня.

Зроблено Зібрали 555 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн

Конструктор повноцінного життя Артема

Київ. Стартував 3.10.2017

1 вересня 6-річний Артемко Волинець не пішов в школу, як усі, але умовив батьків хоча б відвести його на свято першокласників району. Він мріє піти в школу, як вони, в перший клас. Але поки що для нього це лише мрія. Адже при народженні у нього визначили гіпоплазію лівого стегна. Його ніжка не функціонувала, вона помітно коротша за праву, у нього не було тазостегнового суглоба взагалі, кістка могла просто прорвати шкіру, бо їй не було за що зачепитися.

Зроблено Зібрали 620 000 грн
Залишилось зібрати
000 000 000 грн